Признаки развития и лечение остеогенной саркомы

Содержание

Остеосаркома (остеогенная саркома)

Признаки развития и лечение остеогенной саркомы

Кости содержат несколько типов клеток. Остеобласты ответственны за образование основы костей, а именно, соединительной ткани и неорганических веществ (минералов), которые обеспечивают прочность костей.

Остеокласты помогают регулировать уровень неорганических веществ в крови, влияя на отложение и удаление этих веществ из костей, что дает возможность костям сохранять необходимую форму. Костный мозг, имеющийся в некоторых костях, содержит жировые, а самое главное, гематопоэтические клетки, производящие различные клетки крови.

Различают плоские и длинные трубчатые кости. Плоские кости помогают защищать от повреждений головной мозг и органы грудной полости, живота и таза. Например, кости черепа и грудина относятся к плоским костям, а кости верхних и нижних конечностей – к длинным трубчатым костям.

Остеосаркома является наиболее часто встречающейся опухолью костей.

Как и другие злокачественные опухоли, остеосаркома может распространяться на близлежащие ткани (мышцы, сухожилия, жировую ткань), а также через кровоток в другие кости, легкие и другие внутренние органы. Это процесс носит название метастазирование.

Чаще всего остеосаркома возникает на концевых частях длинных трубчатых костей, особенно в области коленных суставов. 80% остеосарком у детей и подростков развивается именно в этих областях. Второй по частоте локализацией остеосарком является верхний отдел плечевой кости. Однако остеосаркома может возникнуть в любой кости, включая кости таза и челюсть.

Не все злокачественные опухоли костей являются остеосаркомами. Саркома Юинга является второй по частоте злокачественной опухолью у детей и подростков. Другие опухоли обычно выявляются у взрослых и очень редко у детей. К ним относятся хондросаркома, возникающая из хряща, и злокачественная фиброзная гистиоцитома.

К доброкачественным опухолям костей относятся остеомы, хондромы, остеохондромы, эозинофильные гранулемы, фибромы, ксантомы, гигантоклеточные опухоли и лимфангиомы.

Подтипы остеосарком

Различают несколько подтипов остеосарком с различным прогнозом заболевания.

Выделяют остеосаркомы низкой, промежуточной и высокой степенью злокачественности.

Среди остеосарком высокой степени злокачественности обнаруживают остеобластические, хондробластические, фибробластические, смешанные, мелкоклеточные и телангиэктатические варианты.

Периостальный вариант относится к остеосаркомам промежуточной степени злокачественности, в параостальный и интрамедуллярный варианты – к остеосаркомам низкой степени злокачественности.

Степень злокачественности остеосарком определяет прогноз заболевания.

Так, после полного удаления остеосаркомы низкой степени злокачественности обычно не требуется химиотерапия и исход заболевания благоприятный.

При остеосаркомах высокой степени злокачественности необходимо применение как оперативного вмешательства, так и химиотерапии. Исход заболевания у больных с остеосаркомами промежуточной степени злокачественности непостоянен.

Большинство остеосарком у детей относится к опухолям высокой степени злокачественности.

Как часто встречается остеосаркома?

Ежегодно в среднем в мире регистрируется 2-3 случая заболевания на 1 млн. населения.

В США диагностируется около 900 новых случаев остеосарком в год. Опухоли несколько чаще встречаются у лиц мужского пола по сравнению с женским.

Наиболее часто заболевают подростки и молодые люди в возрасте от 10 до 23 лет, хотя остеосаркома может возникнуть в любом возрасте.

Факторы риска развития остеосаркомы

Возраст и рост. Наивысший риск возникновения остеосаркомы отмечается в период бурного роста ребенка, а именно, в подростковом возрасте. Дети, у которых выявлена опухоль, обычно выше своих сверстников. Это указывает на взаимосвязь между быстрым ростом костей и риском возникновения остеосаркомы.

Облучение костей. У людей, перенесших лучевую терапию по поводу другой опухоли, имеется повышенный риск развития постлучевой остеосаркомы. Перенесенное облучение в молодом возрасте, а также высокие дозы лучевой терапии (свыше 60 грей), повышают риск возникновения остеосаркомы.

Рентгеновские лучи, примененные с диагностической целью, практически не влияют на риск развития остеосаркомы.

Некоторые заболевания костей. У детей и подростков с некоторыми заболеваниями костей имеется повышенный риск возникновения остеосаркомы при достижении взрослого возраста.

Болезнь Педжета является доброкачественным, но предопухолевым заболеванием, при котором поражается одна или несколько костей. Обычно заболевание возникает в возрасте старше 50 лет. В 5-10% случаев при тяжелом течении болезни Педжета развиваются костные саркомы, причем, как правило, остеосаркомы.

Остеохондромы относятся к доброкачественным опухолям костей и хряща. При наличии множественных наследственных остеохондром риск развития остеосаркомы повышен. Чем больше у больного остеохондром, тем выше риск возникновения остеосаркомы.

Наследственные опухолевые синдромы. У детей с некоторыми наследственными опухолевыми синдромами имеется повышенный риск развития остеосаркомы.

У людей с синдромом Ли-Фраумени повышен риск возникновения рака молочной железы, надпочечника, опухолей головного мозга, остеосаркомы и других опухолей.

Ретинобластома относится к редким опухолям глаза у детей. В 40% случаев ретинобластомы являются наследственными. У детей с такими опухолями риск возникновения остеосаркомы повышен. В случае проведения лучевой терапии на область глаза повышается риск развития остеосаркомы костей черепа.

Возможно ли предотвратить возникновение остеосаркомы?

Отказ от некоторых привычек может привести к предотвращению многих видов злокачественных опухолей у взрослых.

Однако таким путем предотвратить возникновение злокачественных опухолей, включая остеосаркому, у детей в настоящее время нельзя.

Диагностика остеосаркомы

Необходимо помнить, что чем раньше установлен диагноз остеосаркомы, чем лучше прогноз (исход) заболевания.

Признаки и симптомы остеосаркомы

Боль в пораженной кости является наиболее частой жалобой больного. Поначалу боль не постоянна и обычно усиливается по ночам. В случае поражения нижней конечности физическая нагрузка приводит к усилению боли и появлению хромоты. Припухлость в области боли может появиться много недель спустя.

Хотя остеосаркома делает кость менее прочной, однако переломы встречаются редко. Телангиэктатические остеосаркомы являются редким вариантом опухоли, но в 30% случаев приводят к перелому кости.

В норме в молодом возрасте боль и припухлость являются частым явлением, поэтому во многих случаях диагноз остеосаркомы устанавливается поздно.

Методы диагностики

Рентгенография костей позволяет установить диагноз остеосаркомы, однако необходимо микроскопическое подтверждение с помощью биопсии опухоли.

Компьютерная томография (КТ) наряду с внутривенным контрастированием позволяет получить детальную структуру кости и определить объем поражения (близлежащих мышц, жировой ткани и пр.) и выбрать участок биопсии кости.

КТ также дает возможность обнаружить метастазы в легких.

С помощью магнитно-резонансной томографии (МРТ) более детально изучаются мягкие ткани, опухоль и костный мозг. В ряде случаев удается обнаружить мелкие очаги остеосаркомы, что важно для планирования лечения. Это метод особенно ценен при обследовании головного и спинного мозга.

Радионуклидное сканирование костей проводится с помощью технеция-99. В результате этого исследования можно выявить поражение других костей и легочной ткани.

Стадирование остеосаркомы

Под стадированием подразумевается определение степени распространения процесса

Принципиально остеосаркомы подразделяются на локализованные и метастатические.

При локализованной остеосаркоме поражена только кость и прилежащие ткани, включая мышцы, сухожилия и т.д.

В случае метастатической остеосаркомы имеется множественное поражение костей, легких (85%). Кроме того, возможно вовлечение головного мозга и других внутренних органов.

У больных с метастазами прогноз хуже, чем у пациентов с локализованным процессом. Однако в случае хирургического удаления метастазов и проведения химиотерапии прогноз улучшается.

Лечение остеосаркомы

За последние 30 лет достигнуты существенные успехи в лечении остеосаркомы. В 60-е годы единственным методом лечения была ампутация конечности.

В зависимости от стадии заболевания выживаемость больных в течение 2 лет колебалась от 5 до 20%.

С момента внедрения эффективной химиотерапии появилась возможность применять ее до и после операции, причем в ряде случаев удавалось избежать ампутации конечности.

В настоящее время 5-летняя выживаемость больных с локализованной остеосаркомой превышает 70%. Выживаемость больных с чувствительными к химиотерапии опухолями варьирует в пределах 80-90%.

После обследования больного и уточнения стадии остеосаркомы разрабатывается план лечения. Следует иметь в виду, что в связи с редкостью остеосарком лечение нужно проводить только в специализированных отделениях, имеющих достаточный опыт.

Хирургический метод лечения

У больных с локализованной, но неудалимой остеосаркомой после химиотерапии, прогноз заболевания обычно неблагоприятный. К этой категории относятся больные с остеосаркомами основания черепа, позвоночника и костей таза.

Хирургическое лечение может заключаться как в удалении опухоли и сохранении конечности, так и в ампутации конечности. Операцию с сохранением конечности удается выполнить в 50-80% случаев, хотя в ряде случаев позднее приходиться прибегать к ампутации.

Для некоторых больных ампутация является единственным видом возможной операции.

Это относится к больным с обширным распространением опухоли в окружающие ткани, прорастанием сосудов и нервов. После протезирования такие пациенты имеют возможность ходить уже через 3-6 месяцев после ампутации.

Хирургическое удаление метастазов применяется у больных с поражением легочной ткани. При этом учитываются количество, размер и расположение метастазов, а также эффективность химиотерапии.

ХИМИОТЕРАПИЯ

Химиотерапия относится к системным методам лечения.

Введенный в организм противоопухолевый препарат поступает в кровоток и достигает опухолевые клетки, разрушая их. В большинстве случаев больные остеосаркомой получают химиотерапию до или после операции.

При этом применяют следующие препараты: метотрексат в высоких дозах в сочетании с лейковорином, который нейтрализует препарат и предотвращает побочные эффекты, доксорубицин (адриамицин), цисплатин, карбоплатин, этопозид, ифосфамид, циклофосфамид.

Химиотерапия приводит к уничтожению опухолевых клеток.

Однако при этом повреждаются и нормальные клетки. Выраженность побочных эффектов зависит от типа препарата, дозы и длительности применения.

Из временных побочных эффектов следует отметить тошноту, рвоту, ухудшение или потерю аппетита, выпадение волос, образование язв во рту, нарушение менструального цикла, геморрагический цистит, нарушение функции почек, печени и сердца. Повреждение клеток костного мозга может сопровождаться присоединением инфекций и кровотечений.

В редких случаях химиотерапия повышает вероятность возникновения вторых опухолей, например, лейкоза, однако следует иметь в виду, что значение химиотерапии при остеосаркоме превышает риск вторых опухолей.

Лучевая терапия

Для лечения больных с остеосаркомой используют наружное облучение с применением лучей или частиц высоких энергий.

Однако этот вид терапии играет ограниченную роль при остеогенной саркоме. Он может быть эффективным у больных после неполного удаления опухоли. Кроме того, лучевая терапия применяется для борьбы с болью и у пациентов в случае рецидива (возврата) опухоли после операции.

Что происходит после окончания лечения?

После завершения лечения больной находится под наблюдением врачей и проходит периодическое обследование: рентгенографию и КТ грудной клетки, сканирование костей, эхокардиограмму, ЭКГ, аудиограмму.

В течение первого года больной посещает врача обычно каждые 2 месяца. Это позволяет своевременно выявлять побочные эффекты и осложнения и проводить соответствующее лечение, а также на ранних этапах диагностировать рецидив (возврат) опухоли.

Психологические аспекты при лечении остеосаркомы

Большинство случаев остеосарком возникает в подростковом возрасте – самом чувствительном периоде жизни человека.

Все это откладывает глубокий отпечаток на жизнь больного, в том числе на возможность посещать школу, заниматься спротом, работой и другой деятельностью. Особенно сложным периодом является первый год лечения.

Помощь членов семьи, друзей, медицинского персонала и психолога могут оказать положительное влияние на больного остеосаркомой.

Полезным может оказаться и беседы с больными, уже перенесшими лечения по поводу такого же заболевания.

Источник: http://www.pror.ru/forms-kids/osteogenous

Остеогенная саркома – что это такое, причины, симптомы, лечение, фото

Признаки развития и лечение остеогенной саркомы

Остеогенная саркома (саркома кости) – тяжёлое злокачественное онкологическое заболевание, развивающееся из костной ткани. Болезнь имеет высокую степень злокачественности со стремительным течением и склонностью быстро давать метастазы.

Чаще всего остеогенная саркома поражает трубчатые кости конечностей. Излюбленное место локализации патологии – кости правой или левой бедренной кости вблизи коленного сустава. Поражаются также голень, плечевые кости, локтевые, реже кости таза и черепа.

Остеогенная саркома

  • Вся информация на сайте носит ознакомительный характер и НЕ ЯВЛЯЕТСЯ руководством к действию!
  • Поставить ТОЧНЫЙ ДИАГНОЗ Вам может только ВРАЧ!
  • Убедительно просим Вас НЕ ЗАНИМАТЬСЯ самолечением, а записаться к специалисту!
  • Здоровья Вам и Вашим близким! Не падайте духом

Заболевание может быть диагностировано в любом возрасте, но почти 65% всех случаев возникает в период 10-30 лет. Заболеваемость среди мужчин вдвое больше. Очень часто саркома поражает подростков в конце периода полового созревания и после него.

Предполагается, что формирование раковой опухоли имеет связь с интенсивным ростом костей в детский и подростковый период. Опасность развития саркомы возникает, прежде всего, у детей и подростков, чей рост выше среднего.

Остеосаркома сначала поражает кости, затем переходит на мягкие ткани, располагающиеся в непосредственной близости – хрящи, мышцы и сухожилия. Затем гематогенным и лимфогенным путём поражается весь организм. Наиболее крупные метастазы образуются в лёгочной ткани.

Костные ткани конечностей поражаются в 5-6 раз чаще. Реже всего возникает остеогенная саркома черепа – черепная кость поражается в основном в детском возрасте или, наоборот, в пожилом – в этом случае саркома выступает в качестве осложнения общей старческой остеодистрофии.

Онкологическая медицина подразделяет остеогенные саркомы на 3 разновидности:

  • остеолитическую;
  •  остеопластическую;
  •  смешанную.

Остеолитическая саркома характеризуется присутствием одиночного очага деструкции костной ткани, который имеет размытые неправильные контуры. Процесс разрушения быстро прогрессирует, при этом очаг увеличивается в ширину и в длину. Поражаются мягкие ткани, затем гематогенным путём метастазы проникают в отдалённые органы.

При остеопластической разновидности процесс формирования и роста опухоли доминирует над процессом разрушения кости. Видоизменённые опухолевые ткани заполняют пустоты в губчатом веществе костей, образуя игольчатые или веерообразные разрастания. Данные процессы приводят к необратимым морфологическим изменениям поражённых участков тела и лица пациента.

Смешанная форма предполагает сочетание процессов деструкции и формирования патогенных костных структур в разных пропорциях.

Причины

Истинная этиология возникновения остеогенной саркомы до сих пор неизвестна медицине. В некоторых источниках рассматривается возможность связи между появлением подобных опухолей и перенесёнными травмами, но есть мнение, что травмы всего лишь ускоряют развитие заболевания.

Часть случаев остеосаркомы связана со спонтанными генетическими мутациями – такие разновидности патологии возникают у младенцев в первые недели и месяцы жизни и поражают исключительно кости черепа.

Спровоцировать развитие заболевания могут также такие факторы, как:

  •  наследственная ретинобластома (опухоль сетчатки);
  •  синдром Ли-Фраумени (мутация в гене р53);
  •  болезнь Педжета и иные доброкачественные костные патологии;
  •  аномалии в процессах роста костей скелета во время полового созревания;
  •  высокие дозы облучения, в том числе при лечении других онкологических заболеваний.

Однако в большинстве клинических случаев опухоль диагностируется у людей, не имеющих ни одного из вышеперечисленных факторов риска.

: Всё про остеогенную саркому

Симптомы остеогенной саркомы

Дебют заболевания в большинстве случаев очень трудно определить. Показательным клиническим признаком чаще всего является боль. Неясные тупые болевые ощущения локализованы в основном вблизи сустава, где развивается первичное поражение. Никаких признаков выпота в суставной полости не наблюдается.

Иногда заболеванию предшествует механическая травма, поэтому значительная часть пациентов не придаёт болевым симптомам серьёзного значения. Довольно характерным симптомом болезни является ночная боль.

По мере прогрессирования болезни появляются другие признаки заболевания:

  •  вовлечение в патологический процесс соседних тканей;
  •  отчётливое утолщение или деформация кости в зоне поражения;
  •  отёчность пораженной конечности;
  •  выраженная пастозность тканей – ткань приобретает консистенцию теста или пластилина;
  •  проявление венозной сетки кожи;
  •  контрактура сустава (ограниченность двигательной активности);
  •  возникновение хромоты (если поражена кость ноги).

В дальнейшем при пальпации возникают резкие и долговременные болевые ощущения. Ночные боли усиливаются и не купируются даже с помощью сильных анальгетиков.

Новообразование распространяется на соседние ткани, при этом быстро заполняется канал костного мозга.

Раковые клетки поражают мышечную ткань, после чего возникают обширные гематогенные метастазы в лёгкие, головной мозг, печень. При этом метастазы в кость возникают крайне редко.

Начальная стадия болезни (до формирования метастазов) длится около 3 месяцев (в типичном клиническом случае). В детском возрасте особенно часто возникают различные деформации костной ткани – в частности, игольчатый периостит, при котором остеобласты (клетки видоизменённой ткани) образуют так называемые спикулы по ходу кровеносных сосудов.

Диагностика

Выявление саркомы кости начинается со сбора анамнеза, подробного выяснения симптоматики, внешнего осмотра, пальпации. На основания подозрения на остеогенную саркому назначаются дальнейшая диагностика.

В первую очередь, проводится подробное рентгенологическое исследование. Оно позволяет не только обнаружить опухоль на начальной стадии, но предоставить врачам данные о её размерах, наличии сопутствующих травм, степени распространения новообразования.

Наиболее подробные данные об опухоли кости даёт биопсия и гистологическое исследование образца.

При этом важно провести процедуру взятия кусочка ткани правильным образом – поскольку некорректная биопсия может помешать в дальнейшем провести органосохраняющую операцию.

По этой причине взятие образца должно осуществляться опытным хирургом с использованием новейших методик защиты близлежащих тканей от контакта с биоптатом.

Гистологический анализ позволяет с точностью определить тип опухоли, стадию развития новообразования и назначить дальнейшую терапию.

Другие методы диагностики при остеосаркоме:

  • остеосцинтиграфия (изотопное исследование скелета): с помощью данного метода врачам удаётся найти очаги поражения в других костях, а также провести оценку эффективности химиотерапии и лучевой терапии методом измерения скопления изотопа в опухолевой ткани;
  •  компьютерная томография – предоставляет возможность выявить наиболее точное расположение опухоли, её размеры и степень распространения на соседние ткани;
  •  магнитно-резонансная томография – один из самых эффективных и информативных методов визуализации при остеогенных саркомах: помимо предоставления подробных подданных о самой опухоли, позволяет обнаружить метастазы (даже небольшого размера);
  •  ангиография – исследование состояния сосудов с применением контрастного вещества.

Лечение

За последние десятилетия медицина добилась существенных успехов в терапии этого тяжёлого заболевания. Если 30 лет назад единственным методом радикального лечения саркомы на любой стадии была ампутация конечности, то сегодня, благодаря применению интенсивной химиотерапии и другим методам, ампутации во многих случаях удаётся избежать.

Следует заметить, что в связи с редкостью заболевания и его агрессивностью, лечение сарком рекомендуется проводить в специализированных клиниках, имеющих достаточный опыт в терапии подобных костных патологий.

Хирургическое лечение направлено в первую очередь на удаление первичного очага и сохранение конечности. Органосохраняющие операции можно провести, к сожалению, не во всех случаях, а лишь в 50-80%. Ампутация неизбежна при распространении опухоли в окружающие ткани конечности и прорастании в нервы и кровеносные сосуды.

Протезирование позволяет вернуть пациентом возможность двигаться уже через 6 месяцев после ампутации.

Хирургия не может быть применена при локализации саркомы:

  •  в черепных костях;
  •  в тканях позвоночника;
  •  в костях таза.

Системная химиотерапия применяется как до операции, так и после неё.

Применяются такие препараты как:

  • «Метотрексат» (в сочетании с «Лейковорином», который поглощает часть побочных эффектов);
  • «Доксорубицин»;
  • «Циспластин»;
  • «Карбоплатин»;
  • «Циклофосфамид».

Химиотерапия способствует уничтожению активно делящихся раковых клеток, но при этом неизбежно вызывает повреждение здоровых клеток организма.

Радиотерапия не является достаточно эффективным методом при остеогенной саркоме. Она может быть применена в случаях частичного удаления опухоли или при возникновении рецидивов болезни.

Прогноз

Лечение в специализированных учреждениях, в которых применяются новейшие технологии и лекарства, позволяет надеяться на выживаемость в течение 5 лет 70% пациентов с локализованной саркомой кости. При опухолях, чувствительных к химиотерапии и лучевому воздействию, прогноз улучшается: успех лечения достигает 90%.

При наличии метастазов прогноз неблагоприятный. В течение пятилетнего срока выживает лишь 10-15% пациентов.

Профилактика

К сожалению, эффективных профилактических мер против остеосаркомы не существует. Онкологи советуют своевременно и полноценно лечить травмы и повреждения суставов и костей. Людям с предрасполагающими генетическими аномалиями целесообразно постоянно наблюдаться в клинике на предмет выявления первых признаков перерождения тканей.

Источник: http://rak.hvatit-bolet.ru/vid/sarkoma/osteogennaja-sarkoma.html

Остеогенная саркома

Признаки развития и лечение остеогенной саркомы

  Остеогенная саркома – злокачественная опухоль, поражающая костную ткань. Диагностируется в 60% случаев у подростков от 10 до 20 лет, у людей от 20 до 30 лет обнаруживается в 10 %, после 30 лет может возникнуть в случае преобразования доброкачественной опухоли кости в злокачественную.

  Данный вид является самым распространенным видом среди сарком кости и составляет 45% случаев заболевания. По статистике в два раза чаще данный вид заболевания поражает лиц мужского пола.

Излюбленными местами локализации  остеогенной саркомы у детей и подростков являются длинные трубчатые кости, а именно нижние конечности и область коленных суставов.

Нередко злокачественные опухоли возникают в верхнем отделе плечевой кости, реже – в позвоночнике, ключице, плоских костях таза, в плечевой и малоберцовой кости.

Варианты развития при поражении челюсти

  Бывают случаи поражения остеогенной саркомой челюсти. Этот вид характеризуется также наличием двух вариантов развития заболевания.

  Для первого варианта, который чаще встречается у детей и подростков, характерно быстрое протекание болезни. Опухоль прогрессирует и развивается с большой скоростью, пораженная конечность теряет возможность нормального функционирования, в случае отсутствия своевременного лечения наступает смерть.

  В другом варианте, напротив, опухоль разрастается очень медленно и незаметно, что затрудняет своевременное диагностирование. Данный вид саркомы имеет три подвида – фибробластическая, остеобластическая и хондробластическая, которые отличаются между собой по степени злокачественности и распространенности.

Причины возникновения

Болезнь Педжета причина саркомы

   Почему возникает саркома, в принципе еще не до конца изучено. Однако, можно сказать, что есть вероятность появления заболевания у людей, которые были подвержены химическим, радио- и другим вредоносным облучениям, причем может быть, что между самим облучением и возникновением болезни пройдет немало лет.

  Также причиной остеогенной саркомы может являться генетическая предрасположенность к заболеванию.  Остеогенная саркома чаще всего развивается у подростков, которые превышают норму роста среди своих одногодок.

Болезнь легко развивается в быстрорастущих костях.

Если в вашем организме присутствуют доброкачественные опухоли, следует быть к ним внимательнее, потому что со временем они могут перейти в разряд злокачественных и ознаменовать начало остеогенной саркомы.

  Данный вид саркомы может стать последствием перенесения таких заболеваний, как болезнь Педжета, хронический остеомиелит, остеобластокластома. Существует мнение, что остеогенная саркома может возникать при частых травмах.

Однако это наоборот. Действительно, данное заболевание чаще всего обнаруживается, когда больные обращаются к травматологу. Но именно само заболевание становится причиной повышенного травматизма, так как кости становятся хрупкими.

Симптомы заболевания

  Именно остеогенная саркома будет, прежде всего, давать о себе знать болью в суставе или на определенном участке кости.

Чем дольше тянуть с обращением к врачу, тем больше будут усиливаться боли и их нельзя будет заглушить обезболивающими препаратами, потому что при саркоме они неэффективны.

Но сопутствующими симптомами саркомы будут общая слабость, потеря веса и быстрая утомляемость, по которым всегда угадывается рак.

Симптомы при саркоме челюсти

  Если говорить конкретно об остеогенной саркоме челюсти, то здесь симптомом будет считаться боль и дискомфорт при пережевывании пищи. Одним из симптомов может послужить повышенная температура именно в самой опухоли.

Другими симптомами саркомы являются повышенная температура, нарушение сна, повышенный травматизм, анемия. В некоторых случаях остеогенная саркома определенный период развивается практически без симптомов, что затрудняет ее выявление.

А далее проявляется во всей красе и требует неотложного лечения.

  Случается, что на костях появляются опухоли, но они не всегда могут свидетельствовать о саркоме. Они могут быть результатом неправильного костеобразования, со временем могут самостоятельно исчезнуть.

Также не стоит путать саркомы с гематомами.

В этом случае стоит учитывать, что гематома проходит за несколько недель, а опухоль, образованная вследствие заболевания саркомой, будет только увеличиваться в размерах и болевые ощущения будут усиливаться.

Ранняя стадия

  Одним из важных факторов, влияющих на исход лечения в случае заболевания остеогенной саркомой, является ранняя диагностика болезни.

Если удалось заметить саркому кости на ранних стадиях, лечение можно ограничить единственной операцией, в ходе которой с кости будет удалена небольшая опухоль, которая еще не успела дать метастазы.

В этом случае прогнозы самые благоприятные и меньший риск рецидива.

Запущенные случаи

  Если же болезнь запущена, к хирургическому вмешательству будет обязательно добавлена химиотерапия, под воздействием которой в организме будут уничтожаться все раковые клетки. Также может применяться и лучевая терапия, и некоторые другие медикаменты.

Последние стадии

Удаление саркомы

  Если мы говорим о последних стадиях саркомы, то вначале больному назначат специальные препараты, которые помогут немного уменьшить опухоль в размерах, далее следует операция, в ходе которой с кости удаляется уже немаленькая опухоль и вставляются протезы или импланты, так как на последних стадиях опухоль очень сильно разрушает кость. После операции обязательно следует курс химиотерапии.

  В наше время процесс лечения значительно облегчился и усовершенствовался. Ранее при операции удаляли не опухоль, а всю пораженную конечность.

При излечении от остеогенной саркомы все равно стоит быть внимательным, так как имеется большой процент рецидивов, особенно у тех пациентов, которые проходили химиотерапию или лучевую терапию. Потому что вредные излучения являются первопричиной данного заболевания.

В одном из источников сказано о чрезвычайной пользе сыроедения, а также об успешном излечении рака последней стадии с помощью тотального изменения образа жизни.

Также есть теория, указывающая на то, что онкологическими заболеваниями чаще страдают люди, которые склонны к обидам. Так как не всегда доступным и малоэффективным бывает традиционное лечение, стоит попробовать и другие методы.

Стадии, особенности развития

Остеогенная саркома, как и все виды онкологических заболеваний, имеет четыре стадии развития болезни:

  1. Остеогенная саркома кисти

    На первой стадии болезнь активно или постепенно развивается, при этом еще не всегда можно увидеть опухоль (особенно, если она глубоко, а не на поверхности), и не всегда присутствуют болевые ощущения. Однако, если и есть боли, то они будут носить ноющий характер.

  2. На второй стадии саркомы кости симптомы первой стадии лишь усилятся. Опухоль увеличится в размерах, боль будет чувствоваться отчетливей. Но еще не распространятся метастазы, поэтому еще не поздно обращаться к врачу.
  3. На третьей стадии остеогенной саркомы опухоль начнет произрастать в кость, границы пораженного участка существенно расширятся, боль станет невыносимой, а метастазы начнут распространяться по прилегающим территориям. Функционирование пораженной конечности становится очень трудным.
  4. Четвертая стадия саркомы характеризуется огромной опухолью, которая полностью останавливает деятельность пораженного участка. Кость значительно повреждена. Метастазы распространены практически по всему организму и присутствуют даже в отдаленных участках тела.

Последствия

  Крайне неблагоприятные прогнозы ожидают тех, кто не обратился вовремя к специалисту. Если своевременно не сделать операцию, излечение от данного заболевания невозможно. Запущенная болезнь не только представляет сложность в излечении, но и чаще рецидивирует.

Этот вид саркомы при отсутствии лечения может полностью обездвижить человека. Опухоль растет до гигантских размеров и причиняет адскую боль, которая при этом не всегда заглушается обезболивающими препаратами.

Продолжительность жизни на последней стадии саркомы составит 3-5 лет.

Меры предосторожности

  Если вы обнаружили на своем теле опухоль, не стоит надеяться, что она доброкачественная. Быть может, что угодно, а точный диагноз вам поставит только врач. После внимательного осмотра, специалист либо успокоит вас, что все в порядке, либо направит на рентген. Также можно пройти МРТ и КТ.

Если все еще будет непонятна причина возникновения опухоли и ее происхождение, дополнительно стоит пройти биопсию, ангиографию, ультразвуковое исследование или попробовать радиоизотопные методы.

Данные методы обследования обязательны, так как именно при саркоме костей болевые ощущения напоминают ревматизм, артрит и прочие заболевания костей, при этом очень часто остальные симптомы также схожи с различными болезнями, что затрудняет постановку диагноза.

Источник: https://www.no-onco.ru/sarkoma/osteogennaya-sarkoma.html

Остеогенная саркома симптомы, причины и лечение онкологии

Признаки развития и лечение остеогенной саркомы

Остеогенная саркома является опасным онкологическим заболеванием, которое обычно развивается из костной ткани. Примечательно, что данное заболевание обладает высоким уровнем злокачественности, быстрым развитием и способностью быстро образовывать метастазы. Медики отмечают, что чаще всего данное заболевание появляется в трубчатых костях конечностей.

Остеогенная саркома обычно появляется в правой или левой кости бедра, в особенности около коленных суставов. Помимо этого, саркома может образоваться около голени, в плечевых и локтевых костях, в костях тазового дна и черепной коробки. Обычно саркома бедренной кости появляется у граждан от 10 до 30 лет. Примечательно, что данное заболевание намного чаще появляется у мужчин, чем у женщин.

Медики отмечают, что на начальных стадиях данную болезнь очень трудно выявить. Это связано с тем, что ранняя саркома не проявляет себя никакими типичными симптомами.

Однако ранняя диагностика данной болезни увеличивает шансы пациента на эффективное избавление от нее в несколько раз. В связи с этим, медики настоятельно рекомендуют всем пациентам хорошо знать об основных признаках данной болезни.

Это поможет вовремя обратиться к специалисту и пройти грамотное лечение.

Виды саркомы

Медиками выделяется около 3 типов данного заболевания:

  • остеолитическая;
  • остеопластическая;
  • смешанная.

Каждый из названных видов обладает характерными признаками, которые присущи только им.

При остеолитической саркоме у человека появляется 1 очаг нарушения костной ткани. Он обладает размытыми, неправильными контурами. Примечательно, что процесс разрушения быстро распространяется и очаг может увеличиться в размерах в несколько раз. Также данная стадия характеризуется появлением нарушений в мягких тканях и появлением метастазов в близлежащих органах.

Остеопластическая саркома характеризуется стремительным развитием опухоли. Этот процесс происходит в несколько раз быстрее по сравнению с нарушением костной ткани. В результате этого, образуются игольчатые и веерообразные наросты. В связи с активным развитием ракового процесса у человека возникают необратимые морфологические нарушения в проблемных участках тела и даже лица.

При смешанной форме саркомы у пациента развивается процесс деструкции совместно с формированием патогенных костных структур в различных пропорциях.

Лечение остеогенной саркомы

До настоящего времени в качестве лечения этого опасного заболевания использовались только радикальные методы. К ним относится полное удаление пораженной конечности.

Сейчас для лечения остеогенной саркомы используются следующие методы:

  1. Химиотерапия. Она может использоваться как до проведения оперативного вмешательства, так и после него. Обычно пациенту вводятся такие препараты как: Метотрексат, Доксорубицин, Циспластин, Карбоплатин, Циклофосфамид. Данный метод лечения направлен на снижение распространения онкологических клеток. Однако существенным минусом этой терапии является то, что она также негативно сказывается на здоровых клетках организма.
  2. Оперативное вмешательство. Данный метод направлен на удаление очага болезни и сохранение пораженной конечности. Однако далеко не во всех случаях во время операции специалистам удается сохранить конечность. Полное удаление конечности проводится только в тех случаях, когда раковый процесс распространился на близлежащие ткани, а также тогда, когда имеется прорастание в нервные волокна и кровеносные сосуды.

Все лечение проводится только под контролем опытных врачей и в условиях стационара. Установка пациенту протеза позволяет вернуть утраченную двигательную активность уже спустя 6 месяцев после оперативного вмешательства. Медики отмечают, что оперативное вмешательство не следует применять при возникновении саркомы в черепной коробке, области позвоночного столба и костях тазового дна.

Примечательно, что при появлении остеогенной саркомы бедра радиотерапевтические методы воздействия не используются. Они могут быть применены только в том случае, когда необходимо избавиться от части новообразования или устранить имеющиеся рецидивы.

Прогноз выживаемости при остеогенной саркоме

Многие пациенты, у которых была диагностирована остеогенная саркома, часто задаются вопросом: «Сколько живут люди с данной болезнью?». Медики отмечают, что при ранней диагностике и грамотно проведенном лечении, выживаемость составляет около 70 %. Таким образом, пациенты могут прожить около 5 лет.

При наличии у пациента опухолевых новообразований, которые чувствительны к проведенной химиотерапии и лучевому воздействию, процент выживаемости составляет около 90%. Однако при наличии у пациента метастазов врачи дают не очень благоприятный прогноз. Процент выживаемости в данном случае составляет от 10 до 15%.

Профилактика появления у человека остеогенной саркомы

Медики отмечают, что в настоящее время практически не существует действенных способов предотвращения развития остеогенной саркомы.

Специалисты отмечают, что при наличии травм и повреждений в суставах и костях их нужно обязательно лечить.

В том случае, если человек предрасположен к появлению генетических аномалий, ему необходимо постоянно находится под контролем специалиста и проходить полное обследование всего организма.

Информативное видео

Источник: https://oncologypro.ru/sarkoma/osteogennaya-sarkoma-simptomy.html

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.