Эффективность применения лекарства Элафра

Содержание

Эффективность применения лекарства Элафра

Эффективность применения лекарства Элафра

Средство Элафра — противоревматический базисный препарат, используемый для лечения ревматизма. Специально для читателей “Популярно о здоровье” рассмотрю описание этого фармацевтического средства.

Компоненты и форма выпуска

Действующее вещество препарата Элафра представлено лефлуномидом, в количестве 10 или 20 мг. Вспомогательные вещества в составе Элафра: натрия лаурилсульфат, камедь ксантановая, титана диоксид, лактозы моногидрат, магния стеарат, лецитин, тальк, гипролоза низкозамещенная, винная кислота, поливиниловый спирт.

Препарат Элафра выпускается в белых таблетках, двояковыпуклой, а также округлой формы, реализуемых в упаковках по 30 штук. Для покупки фармсредств потребуется рецепт.

Лекарство Элафра используется в качестве базисного противоревматического средства. Активное вещество лекарства (лефлуномид) является так называемым пролекарством, которое под влиянием ферментативных комплексов трансформируется до активного производного, способного оказывать фармакологическое действие.

Действие активного производного лефлуномида базируется на частичном ингибировании фермента — дигидрооротатдегидрогеназы, что замедляет реакции пролиферации лимфоцитов, а также процессы биосинтеза нуклеиновых кислот, вызываемые митогенами Т-лимфоцитов.

Антипролиферативное действие активного метаболита лефлуномида по всей видимости связано с реакциями синтезирования пиримидина, поскольку частичная модификация формулы активного вещества значительно уменьшает эффективность использования таблеток Элафра.

Под действием препарата происходит замедление прогрессирования ревматоидного артрита, уменьшается выраженность патологической симптоматики: покраснения суставов, отёчности, болезненности, частично восстанавливается объём движений.

При приёме противоревматической таблетки Элафра внутрь, действующее вещество в достаточно полной степени всасывается из кишечника. Коэффициент биодоступности составляет не менее 80 процентов.

Равновесная концентрация активного производного лефлуномида формируется в плазме крови спустя 2 месяца регулярного приёма и только при соблюдении условия, что лечение было начато с ударных дозировок.

Преобразование лефлуномида до активного производного происходит в стенке кишечника. Дальнейшие процессы метаболизации протекают в печени и периферических тканях.

Выведение производных действующего компонента препарата осуществляется с мочой. Период полувыведения весьма длительный и составляет не менее 14 дней. Функциональное состояние органов выделительной системы может оказывать влияние на скорость выведения активного вещества.

Показания к применению

В показания Элафра его инструкция по применению включила разрешение на использование медикамента в качестве средства для лечения ревматоидного артрита. Прочих состояний, предполагающих назначение этого лекарства, не существует.

Применение фармацевтического средства должно получить одобрение лечащего врача, поскольку существует значительное количество состояний, исключающих возможность использования фармсредства.

Противопоказания к применению

В противопоказания Элафра аннотация отнесла следующие случаи:

• Тяжёлые инфекционные заболевания;• Выраженная почечная недостаточность;• Беременность;• Тяжелая гипопротеинемия;• Кормление грудью (лактация);• Патология системы кроветворения;• Возраст менее 18 лет;

• Иммунодефицитные состояния, в том числе ВИЧ-инфекция.

Кроме того, недостаточность функции печени.

Применение Элафра и дозировка

Таблетки противоревматического средства следует проглатывать целиком, запивая нужным количеством воды. Измельчение или разжёвывание лекарства не рекомендуется, поскольку это может снизить динамику адсорбции активного вещества и усилить раздражающее воздействие на кишечник.

Лечение принято начинать с назначения ударных дозировок Элафра, составляющих 100 миллиграммов лефлуномида 1 раз в день. В таком режиме препарат нужно принимать на протяжении 3 суток.

Далее переходят на поддерживающую терапию, которая заключается в назначении от 10 до 20 мг лефлуномида 1 раз в день. Выраженное противоревматическое действие препарата разевается спустя месяц или полтора. Временные рамки лечения определяет лечащий врач.

Симптомы: схваткообразные боли в животе, рвота, диарея. Лечение заключается в приёме сорбентов (активированный уголь). Как правило, прочих мероприятий не требуется. По прошествии нескольких суток, самочувствие должно нормализоваться.

Аннотация называет следующие побочные эффекты Элафра: язвенное поражение кишечника, рвота, тошнота, повышение артериального давления, снижение массы тела, лекарственное поражение печени, выпадение волос, слабость, тяжёлые аллергические реакции, панкреатит, периферическая невропатия, васкулиты.

Арава, Лефлуномид, Ралеф, Арресто, Лефлайд, Лефомид, Лефлуномид Канон — аналоги Элафра.

Лечение ревматоидного артрита всегда проводится в комплексно режиме. Ведущую роль в лечении, безусловно, занимает лекарственная терапия. Тем не менее, необходимо выполнять меры общей направленности: ограничение физической нагрузки, регулярное посещение лечащего врача.

Могу сравнить эти таблетки по эффективности только с Аравой. Действующее вещество у них одинаковое—лефлуномид. Они мне прекрасно помогают, но Арава для меня была немного эффективнее.

Этот препарат не вызывает у меня побочных эффектов.
Данный препарат выписывает врач по бесплатному рецепту тем, у кого стоит диагноз Ревматоидный артрит. Таблетки можно приобрести и без рецепта.

Стоимость их около 50рублей.

Действуют таблетки по принципу накопительного эффекта.

Был перерыв в приеме данного препарата около двух лет. По причине подготовки к беременности, вынашивания ребенка и кормления грудью. До беременности и в положении обострений почти не было (незначительные боли были, которыя я даже не купировала нестероидными препаратами).

Но после четырёх месяцев грудного вскармливания, началось резкое обострение. Выбора у меня не было, пришлось завершить грудное вскармливание и начинать приём Элафры.
Примерно за два месяца я достигла ремиссии. Не особо стойкой, но терпимой. Улучшились результаты анализов.

Я принимаю по 1 таблетке в день в дозировеке 20 мг. Иногда бывает обострение, но в целом качество жизни повышается.

Аннотация научной статьи по медицине и здравоохранению, автор научной работы — Балабанова Римма Михайловна, Дубинина Т. В., Горячев Д. В., Шахраманова Е. Л., Аношенкова О. Н., Дегула Н. Р

В лечении ревматоидного артрита (РА) в качестве первого синтетического базисного противовоспалительного препарата рекомендуется использовать метотрексат или лефлуномид. В 2011 г. в Российской Федерации зарегистрирован и разрешен к применению препарат ЭЛАФРА (лефлуномид, Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ, Германия).

Цель настоящего наблюдательного исследования оценка эффективности и переносимости препарата ЭЛАФРА в обычной клинической практике у больных РА. Материал и методы. В исследование вошли пациенты, соответствующие классификационным критериям РА 1987 г., с различной длительностью заболевания.

Наблюдение пациентов проводили в 33 лечебных учреждениях России с марта по декабрь 2013 г. Согласно инструкции по применению, препарат ЭЛАФРА назначали в первые 3 дня по 100 мг/сут, затем по 20 мг/сут. При возникновении нежелательных явлений (НЯ) было рекомендовано снижение суточной дозы до 10 мг.

Больные проходили обследование до назначения препарата, а также через 1, 3 и 6 мес лечения. Во время визита к врачу оценивали число болезненных, припухших суставов, выраженность боли по визуальной аналоговой шкале (ВАШ); проводили лабораторное обследование: клинический анализ крови, определение СОЭ и уровня СРБ. Об активности РА судили по индексу DAS28. Регистрировали НЯ.

В статистическую обработку были включены данные 99 (87 женщин и 12 мужчин) пациентов, средний возраст которых составил 51,1± 11,1 года, средняя длительность болезни 74,9+65,7 мес. Активность заболевания была умеренной у 9 пациентов и высокой у 90. Результаты исследования.

За 6 мес терапии препаратом ЭЛАФРА среднее число припухших суставов снизилось с 13,7 до 5,1, а число болезненных суставов с 14,9 до 9,5; интенсивность боли по ВАШ уменьшилась в среднем с 62,7 до 29,6 мм; СОЭ с 38,8 до 22,18мм/ч, СРБ с 24,9 до 13,0. После лечения низкая и умеренная активность РА по DAS28 отмечалась у 63, по CDAI у 46 больных.

В ходе исследования не выявлено серьезных НЯ; у 8 пациентов зафиксированы невыраженные НЯ. Препарат был отменен только у 3 больных: у 1 из-за развития НЯ, у 1 из-за недостаточной эффективности и у 1 по немедицинским причинам. Заключение. Полученные результаты свидетельствуют о достаточно высокой клинической эффективности и переносимости препарата ЭЛАФРА.

Efficacy and safety of leflunomide in patients with rheumatoid arthritis in real-life clinical practice (results of the Russian multicenter surveillance study)

This surveillance study was aimed at assessing the effectiveness and tolerability of ELAFRA in RA patients in real-life clinical practice. Material and Methods. The study involved patients corresponding to the 1987 RA classification criteria, with varying disease duration. The patients were monitored at 33 Russian medical institutions in March-December 2013.

According to the drug label, ELAFRA was prescribed at a dose of 100 mg/day during the first 3 days and subsequently at a dose of 20 mg/day. In case of adverse effects (AEs), the daily dose was recommended to be reduced to 10 mg. The patients were examined before the drug was prescribed; as well as 1, 3, 6 months after therapy was started.

The number of painful swollen joints and pain intensity according to the Visual Analog Scale (VAS) were assessed. The patients were subjected to laboratory examination (blood test; ESR test; C-reactive protein (CRP) test). RA activity was determined using the DAS28 index. AEs were identified. The data on 99 patients (87 females and 12 males; mean age: 51.1+11.

1 years; mean disease duration 74.9+65.7 months) were used for statistical analysis. Disease activity was moderate in 9 patients and high in 90 patients. Results. Six-month therapy with ELAFRA reduced the mean number of swollen joints from 13.7 to 5.1 and the number of painful joints, from 14.9 to 9.5. VAS pain intensity decreased from 62.7 to 29.6 mm; ESR decreased from 38.8 to 22.

18 mm/h; SRP, from 24.9 to 13.0. Low and moderate RA activity according to DAS28 and CDAI indices after treatment was observed in 63 and 46 patients, respectively. No serious AEs have been revealed; non-serious AEs were reported for 8 patients.

The drug therapy was cancelled in only 3 patients: because of an AE; because of insufficient effectiveness; and because of personal reasons in one patient. Conclusion. The results indicate that ELAFRA drug is characterized by good clinical effectiveness and tolerability.

Источник: http://ortoguru.ru/effektivnost-primeneniya-lekarstva-elafra/

Элафра

Эффективность применения лекарства Элафра

Инструкцию к лекарству Элафра Вы можете распечатать для использования в домашних условиях, предварительно проконсультировавшись с врачом.

В какой форме выпускается

таблетки покрытые пленочной оболочкой 20мг

Изготовители препарата

Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ/К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л. (Германия)

Группа (фармакологическая)

Противовоспалительные средства разных групп

Из чего состоит (состав)

Активное вещество – лефлуномид.

Фарм.Действие препарата

Антиревматическое средство, иммуномодулятор. Лефлуномид принадлежит к классу базисных противоревматических препаратов и обладает антипролиферативными, иммуномодулирующими/ иммуносупрессивными и противовоспалительными свойствами.

Лефлуномид быстро превращается в свой активный метаболит. В плазме, моче или кале замечены лишь следовые количества неизмененного лефлуномида. При приеме внутрь абсорбируется от 82 до 95% препарата.

Максимальные плазменные концентрации определяются от 1 до 24 часов после однократно принятой дозы. Лефлуномид может приниматься вместе с пищей. Выведение лефлуномида из организма медленное и характеризуется клиренсом 31 мл/час.

Период полувыведения составляет около 2 недель. У больных, находящихся на гемодиализе, выведение препарата более быстрое и период полувыведения короче.

Использование лекарства

Для лечения взрослых больных с активной формой ревматоидного артрита с целью уменьшения симптомов заболевания и задержки развития структурных повреждений суставов.

Противопоказания

Гиперчувствительность, нарушения функций печени, тяжелый иммунодефицит, значительные нарушения костномозгового кроветворения или анемией, лейкопенией или тромбоцитопенией, тяжелые неконтролируемые инфекции, почечная недостаточность, гипопротеинемия, беременность, кормление грудью, возраст младше 18 лет.

Различные побочные явления

Сердечно-сосудистая система: повышение артериального давления.

Желудочно-кишечная система, печень: понос, тошнота, рвота, анорексия, заболевания слизистой ротовой полости, боли в брюшной полости, возрастание параметров печени, гепатит, желтуха/холестаз, печеночная недостаточность, острый некроз печени.

Нарушения обмена веществ и питания: потеря массы тела, гипокалиемия. Нервная система: головная боль, головокружение, астения, парастезия, нарушение вкуса, беспокойство. Опорно-двигательный аппарат: тендовагинит, разрыв связок.

Кожа и дериваты: усиленное выпадение волос, экзема, сухая кожа, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, мультиформная эритема. Аллергия: аллергические реакции, сыпь, зуд, крапивница, анафилактические/анафилактоидные реакции. Система кроветворения и лимфатическая система: лейкопения, анемия, небольшая тромбоцитопения, эозинофилия, лейкопения, панцитопения, агранулоцитоз.

Взаимодействия

Нет сведений относительно совместного применения лефлуномида с противомалярийными препаратами, используемыми в ревматологии, вводимыми внутримышечно или перорально препаратами золота, Д-пеницилламином, азатиоприном и другими иммунодепрессивными средствами (за исключением метотрексата). Не известен риск, связанный с назначением комплексной терапии, особенно при длительном лечении. Усиление побочных эффектов может быть в случае недавнего или сопутствующего применения гепатотоксичных или гематотоксичных препаратов

Дозы и способ применения

Лечение лефлунамидом начинают с однократного приема ударной дозы в 100 мг в течение 3 дней. В качестве поддерживающей дозы рекомендуется прием от 10 мг до 20 мг лефлуномида 1 раз в день.

Терапевтический эффект обычно проявляется через 4-6 недель и может нарастать до 4-6 месяцев. Не требуется никакой корректировки дозы для больных старше 65 лет.

Таблетки необходимо глотать целиком, запивая достаточным количеством жидкости.

Передозировка препарата

В случае передозировки или токсичности рекомендуется принимать холестирамин или активированный уголь.

Особые указания для применения

Препарат может назначаться пациентам только после тщательного медицинского обследования. Рекомендуется воздержаться от приема алкоголя. Полный клинический анализ крови необходимо проводить до начала лечения, а также каждые 2 недели в течение первых 6-ти месяцев лечения и каждые 8 недель после завершения лечения.

В случае развития гематологических реакций, включая панцитопению, необходимо прекратить прием препарата и любого другого сопутствующего препарата, подавляющего костномозговое кроветворение, и начать процедуру “отмывания”.

Переход на прием другого базисного препарата без процедуры “отмывания” может увеличить возможность возникновения дополнительного риска даже спустя длительное время после перехода. В случае развития язвенного стоматита следует прекратить прием лефлуномида. В случае возникновения кожных и/или слизистых реакций, необходимо прекратить лечение препаратом и начать процедуру “отмывания”.

Необходимо следить за больными с туберкулиновой реактивностью из-за риска реактивации туберкулеза. Перед началом лечения лефлуномидом и периодически после его начала, следует контролировать уровень артериального давления. Не рекомендуется во время лечения принимать холестирамин или активированный уголь.

Препарат нельзя назначать беременным или женщинам детородного возраста, которые не пользуются надежной контрацептией при лечении лефлуномидом и какое-то время после этого лечения. Процедура “отмывания”: после прекращения лечения лефлуномидом: Холестирамин 8 г вводится 3 раза в день в течение 11 дней.

В качестве альтернативы 50 г активированного угля, измельченного в порошок, вводится 4 раза в день в течение 11 дней.

Независимо от выбранной процедуры промывания, необходимо провести проверку двумя отдельными тестами с интервалом, как минимум, в 14 дней и подождать 1,5 месяца с того момента, когда концентрация препарата в плазме впервые будет зафиксирована ниже 0,02 мг/л, до момента оплодотворения. Женщины детородного возраста должны помнить, что должно пройти 2 года после прекращения лечения лефлуномидом, прежде чем они смогут забеременеть. Холестирамин и активированный уголь могут влиять на абсорбцию эстрогена и прогестерона таким образом, что пероральные противозачаточные средства не дают 100% гарантии. Рекомендуется использовать альтернативные методы контрацепции.

Хранение лекарства

Хранить при комнатной температуре в сухом прохладном месте, вдали от детей.

Метод продажи

Отпускается по рецепту. Цена на препарат Элафра может изменяться.

Даная инструкция выложена для использования работниками медицинской сферы.

Источник: http://www.rinfinum.ru/content/elafra

Элафра описание, лечение, цена, отзывы, инструкция по применению

Эффективность применения лекарства Элафра

Препарат Элафра возможно использовать для лечения, предварительно проконсультировавшись с врачом.

Формs выпуска

таблетки покрытые пленочной оболочкой 20мг

Изготовители

Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ/К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л. (Германия)

Группа

Противовоспалительные средства разных групп

Состав лекарства

Активное вещество – лефлуномид.

Фармакологическое действие

Антиревматическое средство, иммуномодулятор. Лефлуномид принадлежит к классу базисных противоревматических препаратов и обладает антипролиферативными, иммуномодулирующими/ иммуносупрессивными и противовоспалительными свойствами.

Лефлуномид быстро превращается в свой активный метаболит. В плазме, моче или кале замечены лишь следовые количества неизмененного лефлуномида. При приеме внутрь абсорбируется от 82 до 95% препарата.

Максимальные плазменные концентрации определяются от 1 до 24 часов после однократно принятой дозы. Лефлуномид может приниматься вместе с пищей. Выведение лефлуномида из организма медленное и характеризуется клиренсом 31 мл/час.

Период полувыведения составляет около 2 недель. У больных, находящихся на гемодиализе, выведение препарата более быстрое и период полувыведения короче.

Показания к пременению

Для лечения взрослых больных с активной формой ревматоидного артрита с целью уменьшения симптомов заболевания и задержки развития структурных повреждений суставов.

Противопоказания для применения

Гиперчувствительность, нарушения функций печени, тяжелый иммунодефицит, значительные нарушения костномозгового кроветворения или анемией, лейкопенией или тромбоцитопенией, тяжелые неконтролируемые инфекции, почечная недостаточность, гипопротеинемия, беременность, кормление грудью, возраст младше 18 лет.

Возможные побочные действия

Сердечно-сосудистая система: повышение артериального давления.

Желудочно-кишечная система, печень: понос, тошнота, рвота, анорексия, заболевания слизистой ротовой полости, боли в брюшной полости, возрастание параметров печени, гепатит, желтуха/холестаз, печеночная недостаточность, острый некроз печени.

Нарушения обмена веществ и питания: потеря массы тела, гипокалиемия. Нервная система: головная боль, головокружение, астения, парастезия, нарушение вкуса, беспокойство. Опорно-двигательный аппарат: тендовагинит, разрыв связок.

Кожа и дериваты: усиленное выпадение волос, экзема, сухая кожа, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, мультиформная эритема. Аллергия: аллергические реакции, сыпь, зуд, крапивница, анафилактические/анафилактоидные реакции. Система кроветворения и лимфатическая система: лейкопения, анемия, небольшая тромбоцитопения, эозинофилия, лейкопения, панцитопения, агранулоцитоз.

Взаимодействие

Нет сведений относительно совместного применения лефлуномида с противомалярийными препаратами, используемыми в ревматологии, вводимыми внутримышечно или перорально препаратами золота, Д-пеницилламином, азатиоприном и другими иммунодепрессивными средствами (за исключением метотрексата). Не известен риск, связанный с назначением комплексной терапии, особенно при длительном лечении. Усиление побочных эффектов может быть в случае недавнего или сопутствующего применения гепатотоксичных или гематотоксичных препаратов

Способ применения

Лечение лефлунамидом начинают с однократного приема ударной дозы в 100 мг в течение 3 дней. В качестве поддерживающей дозы рекомендуется прием от 10 мг до 20 мг лефлуномида 1 раз в день.

Терапевтический эффект обычно проявляется через 4-6 недель и может нарастать до 4-6 месяцев. Не требуется никакой корректировки дозы для больных старше 65 лет.

Таблетки необходимо глотать целиком, запивая достаточным количеством жидкости.

Превышение дозы препарата

В случае передозировки или токсичности рекомендуется принимать холестирамин или активированный уголь.

Указания

Препарат может назначаться пациентам только после тщательного медицинского обследования. Рекомендуется воздержаться от приема алкоголя. Полный клинический анализ крови необходимо проводить до начала лечения, а также каждые 2 недели в течение первых 6-ти месяцев лечения и каждые 8 недель после завершения лечения.

В случае развития гематологических реакций, включая панцитопению, необходимо прекратить прием препарата и любого другого сопутствующего препарата, подавляющего костномозговое кроветворение, и начать процедуру “отмывания”.

Переход на прием другого базисного препарата без процедуры “отмывания” может увеличить возможность возникновения дополнительного риска даже спустя длительное время после перехода. В случае развития язвенного стоматита следует прекратить прием лефлуномида. В случае возникновения кожных и/или слизистых реакций, необходимо прекратить лечение препаратом и начать процедуру “отмывания”.

Необходимо следить за больными с туберкулиновой реактивностью из-за риска реактивации туберкулеза. Перед началом лечения лефлуномидом и периодически после его начала, следует контролировать уровень артериального давления. Не рекомендуется во время лечения принимать холестирамин или активированный уголь.

Препарат нельзя назначать беременным или женщинам детородного возраста, которые не пользуются надежной контрацептией при лечении лефлуномидом и какое-то время после этого лечения. Процедура “отмывания”: после прекращения лечения лефлуномидом: Холестирамин 8 г вводится 3 раза в день в течение 11 дней.

В качестве альтернативы 50 г активированного угля, измельченного в порошок, вводится 4 раза в день в течение 11 дней.

Независимо от выбранной процедуры промывания, необходимо провести проверку двумя отдельными тестами с интервалом, как минимум, в 14 дней и подождать 1,5 месяца с того момента, когда концентрация препарата в плазме впервые будет зафиксирована ниже 0,02 мг/л, до момента оплодотворения. Женщины детородного возраста должны помнить, что должно пройти 2 года после прекращения лечения лефлуномидом, прежде чем они смогут забеременеть. Холестирамин и активированный уголь могут влиять на абсорбцию эстрогена и прогестерона таким образом, что пероральные противозачаточные средства не дают 100% гарантии. Рекомендуется использовать альтернативные методы контрацепции.

Как хранить

Хранить при комнатной температуре в сухом прохладном месте, вдали от детей.

Способ отпуска

Отпускается по рецепту

Обратите особое внимание! Приведенная выше информация, предназначается только для врачей!

Источник: http://piluli-24.ru/content/elafra

Базисный противоревматический препарат Элафра: инструкция и отзывы

Эффективность применения лекарства Элафра

» Лекарства » Базисный противоревматический препарат Элафра: инструкция и отзывы

1754 0

Элафра относится к классу базисных лекарств, имеющих противоревматическое воздействие.

Элафра оказывает антипролиферативное, иммуномодулирующее (иммуносупрессивное) и противовоспалительное влияние. Основной компонент лекарства – лефлуномид, обладает ингибирующим воздействием на фермент дегидрооротата дегидрогеназы. А также это вещество имеет антипролиферативное воздействие.

Во время приема внутрь уровень абсорбирования варьируется от 82 % до 95 %. Максимальный процесс распределения лекарства наступает от часа до суток после однократного приема лекарства.

Процесс выведения лекарства медленный, характеризуется клиренсом 31 мл/час. Длительность полувыведения лекарства длится приблизительно 14 дней. Выведение происходит вместе с мочой и калом.

Данный препарат рекомендуется принимать во время артрита ревматоидного типа в активной форме.

Форма выпуска и состав препарата

Элафра выпускается в виде таблеток с двояковыпуклой круглой формой, которые сверху покрыты пленочной оболочкой. Структура таблеток белая. Таблетки помещены во флаконы из полиэтиленовой основы по 30 штук. Флаконы содержатся в картонной упаковке.

В одной таблетки содержатся компоненты:

  • активное вещество – лефлуномид 20 мг;
  • 160 мг лактозы моногидрата;
  • 10 мг гипролозы низкозамещенного типа;
  • 6 мг винной кислоты;
  • 1 мг натрия лаурилсульфата;
  • 3 мг магния стеарата.

Составляющие элементы оболочки:

  • 2,7 мг поливинилового спирта;
  • 1,9 мг титана диоксида;
  • 1,2 мг талька;
  • 1,2 мг лецитина;
  • 0,03 камеди ксантановой.

Когда не рекомендуется принимать препарат

Лекарство не стоит принимать в следующих случаях:

  • при печеночной недостаточности;
  • во время иммуннодефицитных состояний в тяжелой форме, а именно СПИД;
  • при наличии сильных нарушений в функционировании костного мозга, а также состояния анемии, лейкопении, нейтропении, тромбоцитопении;
  • при возникновении тяжелых инфекционных поражений;
  • при наличии почечной недостаточности в тяжелой или умеренной форме;
  • во время гипопротеинемии в тяжелой форме;
  • в период беременности (также рекомендуется исключить зачатие на время лечения Элафрой);
  • при кормлении грудью;
  • дети и подростки до 18 лет;
  • наличие повышенной чувствительности к составляющим компонентам лекарства.

Схема применения и дозировки

Лекарство принимается внутрь пероральным способом. Таблетки следует проглатывать в целом виде. Для облегчения проглатывания, лекарство нужно запивать достаточным количеством воды. Употребление еды не оказывает влияние на процесс всасывания лефлуномида.

Весь процесс терапии Элафрой должен производиться под контролем врача, который имеет опыт в лечении ревматоидного артрита.

Начало лечебной терапии должно начинаться с высокой дозы препарата в количестве 100 мг и длительностью 3 дня. Поддерживающая дозировка при ревматоидном артрите должна составлять примерно 10-20 мг в сутки.

Терапевтическое положительное воздействие от приема лекарства наблюдается уже через 4-6 дней и в последующий период длится приблизительно полгода.

Симптоматика передозировки

При принятии препарата в дозировках выше рекомендуемых может проявиться следующая симптоматика:

  • диарея;
  • возникновение болей в желудке и кишечнике;
  • состояние лейкопении, анемии.

При данной симптоматике рекомендуется принять активированный уголь для ускорения очищения организма. Также можно принять Колестирамин. Рекомендуется провести дальнейшее симптоматическое лечение.

Особые состояния и пациенты

Лекарство не рекомендуется принимать во время беременности и при грудном вскармливании. Также не рекомендуется применять для лечения женщин в детородном возрасте, которые не применяют надежные способы контрацепции.

Женщинам нужно воздержаться от беременности после приема Элафры приблизительно 2 года. Кроме этого нужно удостовериться перед началом лечения в отсутствии беременности.

Женщинам, которые хотят забеременеть или уже забеременели нужно проводить процедуры по «отмыванию» лекарства, которое ускорит процесс выведения метаболитов медикамента из организма.

После завершения лечебной терапии Элафрой, нужно принимать Колестирамин в дозе 8 г каждые 8 часов около 11 дней или 50 г активированного угля каждые 6 часов примерно 11 дней.

Поскольку составляющие компоненты попадают в состав грудного молока, во время грудного вскармливания применение лекарства не рекомендовано.

Побочные явления

Во время применения препарата могут проявиться следующие побочные эффекты:

  • часто возникает повышение артериального давления;
  • появление поноса, тошноты, рвоты, состояния анорексии, поражение слизистого слоя полости рта, возникновение болевых ощущений в брюшной полости, усиление деятельности ферментов печени;
  • в редких случаях могут появиться признаки гепатита, желтухи, холестаза;
  • иногда проявляется печеночная недостаточность и некроз печени в острой форме;
  • частые явления тендовагинита, иногда появляются разрывы связок;
  • могут начать выпадать волосы, появление экземы, повышенной сухости кожного покрова;
  • возникновение синдрома Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, многоформной эритемы;
  • частые явления лейкопении, иногда анемия, тромбоцитопения, в редких случаях проявления эозинофилии, лейкопении;
  • среди аллергических явлений может появиться сыпь, покраснение, чесотка, чувство зуда;
  • иногда может появиться состояние легкой гиперлипидемии, гипофосфатемии, снижение уровня мочевой кислоты;
  • в редких случаях наблюдаются тяжелые инфекции и сепсис.

Из практики врачей и пациентов

Отзывы врачей и тех пациентов, кто принимал средство Элафра на протяжении длительного времени.

Мнение ревматолога

Мысли опытного врача о применении данного препарата при ревматоидном артрите имеют важнейшее значение.

Лечение ревматоидного артрита всегда отнимает достаточно много времени и требует индивидуального подхода. Поскольку данное заболевание очень серьезное, его трудно вылечить и не стоит думать, что выпив заветную таблетку, все сразу пройдет. Конечно это не так.

Я часто назначаю принимать препарат Элафра. Поскольку он обладает медленным действием, эффект от него не наступит в первую неделю, обычно результат виден через месяц. Но обязательно нужно соблюдать схему лечения в противном случае положительного результата может и не быть.

Но перед тем как его применять обязательно нужно проконсультироваться с врачом. Потому назначать препарат и схему его приема должен только врач.

Карим Талинович

Ему вторит терапевт

Ревматоидный артрит – это тяжелое заболевание, которое требует длительного лечения. Но ни один лекарственный препарат не может обеспечить 100 % гарантию излечения болезни.

Зачастую даже при комплексном лечении не удается вылечить болезнь полностью. Часто для терапии заболевания назначается препарат Элафра. Да оно обладает высокой эффективностью, но только если его правильно принимать.

Обязательно нужно придерживаться строгих дозировок. Не нужно пропускать дозы или снижать их без ведома лечащего врача. Лучше всего обратиться к врачу, чтобы он смог сам назначить схему лечения и выписать это средство для лечения.

Алексей Борисович, заведующий терапией

Практический опыт пациентов

Ревматоидный артрит уже диагностирован давно. Сколько он мне уже проблем доставил, просто не перечислить. Для его лечения приходилось применять различные препараты, только вот выведение из организма у них очень долгое.

После очередного приема врач посоветовал попробовать препарат Элафра. Сразу же выписал рецепт и назначил схему лечения. В принципе лекарство хорошее, и «отмывание» легкое. Достаточно после применения пропить неделю активированный уголь. А болезнь пока не беспокоит!

Раиса, 45 лет

Отцу 65 лет и уже лет 10 у него ревматоидный артрит. Для его лечения приходилось применять разные лекарства, только они оказывали временное действие, да и выведение длительное. А при обострении болезни у отца возникают сильные боли в суставах.

Которые мы глушим различными обезболивающими препаратами относящимся к НПВС. Но конечно это не лечение. После консультации в поликлинике, врач выписал принимать препарат Элафра.

Выписал рецепт и расписал подробную схему лечения. После полного курса лечения отцу стало намного лучше, болезнь уже год не беспокоит!

Михаил, 39 лет

Цена вопроса

Цена упаковки средства Элафра количеством таблеток 30 штук начинается от 3476 рублей, в продаже также доступны аналоги препарата:

  • Лефлуномид Канон;
  • Арава;
  • Оренсия;
  • Лефлайд.

Перед заменой препарата на аналог необходима консультация врача! Возможны побочные проявления в связи с входящими в иные средства дополнительными компонентами.

Источник: https://osteocure.ru/lekarstva/elafra.html

Элафра инструкция по применению, отзывы

Эффективность применения лекарства Элафра

Перед приемом препарата Элафра, необходимо изучить инструкцию, сходите на консультацию к врачу в больницу. Он вам расскажет о целесообразности применения этого лекарства.

В какой форме лекарство выпускается

таблетки покрытые пленочной оболочкой 20мг

Кто производит лекарство

Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ/К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л. (Германия)

Фарм. группа

Противовоспалительные средства разных групп

Состав (из чего производится)

Активное вещество – лефлуномид.

Фармакологическое действие, отзывы о препарате элафра

Антиревматическое средство, иммуномодулятор. Лефлуномид принадлежит к классу базисных противоревматических препаратов и обладает антипролиферативными, иммуномодулирующими/ иммуносупрессивными и противовоспалительными свойствами.

Лефлуномид быстро превращается в свой активный метаболит. В плазме, моче или кале замечены лишь следовые количества неизмененного лефлуномида. При приеме внутрь абсорбируется от 82 до 95% препарата.

Максимальные плазменные концентрации определяются от 1 до 24 часов после однократно принятой дозы. Лефлуномид может приниматься вместе с пищей. Выведение лефлуномида из организма медленное и характеризуется клиренсом 31 мл/час.

Период полувыведения составляет около 2 недель. У больных, находящихся на гемодиализе, выведение препарата более быстрое и период полувыведения короче.

Когда целесообразно применять

Для лечения взрослых больных с активной формой ревматоидного артрита с целью уменьшения симптомов заболевания и задержки развития структурных повреждений суставов.

Когда не стоит применять

Гиперчувствительность, нарушения функций печени, тяжелый иммунодефицит, значительные нарушения костномозгового кроветворения или анемией, лейкопенией или тромбоцитопенией, тяжелые неконтролируемые инфекции, почечная недостаточность, гипопротеинемия, беременность, кормление грудью, возраст младше 18 лет.

Возможные побочные действия

Сердечно-сосудистая система: повышение артериального давления. Желудочно-кишечная система, печень: понос, тошнота, рвота, анорексия, заболевания слизистой ротовой полости, боли в брюшной полости, возрастание параметров печени, гепатит, желтуха/холестаз, печеночная недостаточность, острый некроз печени.

Нарушения обмена веществ и питания: потеря массы тела, гипокалиемия. Нервная система: головная боль, головокружение, астения, парастезия, нарушение вкуса, беспокойство. Опорно-двигательный аппарат: тендовагинит, разрыв связок.

Кожа и дериваты: усиленное выпадение волос, экзема, сухая кожа, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, мультиформная эритема. Для полной картины можно изучить отзывы о препарате элафра. Аллергия: аллергические реакции, сыпь, зуд, крапивница, анафилактические/анафилактоидные реакции.

Система кроветворения и лимфатическая система: лейкопения, анемия, небольшая тромбоцитопения, эозинофилия, лейкопения, панцитопения, агранулоцитоз.

Взаимодействие

Нет сведений относительно совместного применения лефлуномида с противомалярийными препаратами, используемыми в ревматологии, вводимыми внутримышечно или перорально препаратами золота, Д-пеницилламином, азатиоприном и другими иммунодепрессивными средствами (за исключением метотрексата). Не известен риск, связанный с назначением комплексной терапии, особенно при длительном лечении. Усиление побочных эффектов может быть в случае недавнего или сопутствующего применения гепатотоксичных или гематотоксичных препаратов

Метод применения

Лечение лефлунамидом начинают с однократного приема ударной дозы в 100 мг в течение 3 дней. В качестве поддерживающей дозы рекомендуется прием от 10 мг до 20 мг лефлуномида 1 раз в день.

Терапевтический эффект обычно проявляется через 4-6 недель и может нарастать до 4-6 месяцев. Не требуется никакой корректировки дозы для больных старше 65 лет.

Таблетки необходимо глотать целиком, запивая достаточным количеством жидкости.

Превышение нормы

В случае передозировки или токсичности рекомендуется принимать холестирамин или активированный уголь.

Особые рекомендации по использованию

Препарат может назначаться пациентам только после тщательного медицинского обследования. Рекомендуется воздержаться от приема алкоголя. Полный клинический анализ крови необходимо проводить до начала лечения, а также каждые 2 недели в течение первых 6-ти месяцев лечения и каждые 8 недель после завершения лечения.

В случае развития гематологических реакций, включая панцитопению, необходимо прекратить прием препарата и любого другого сопутствующего препарата, подавляющего костномозговое кроветворение, и начать процедуру “отмывания”.

Переход на прием другого базисного препарата без процедуры “отмывания” может увеличить возможность возникновения дополнительного риска даже спустя длительное время после перехода. В случае развития язвенного стоматита следует прекратить прием лефлуномида. В случае возникновения кожных и/или слизистых реакций, необходимо прекратить лечение препаратом и начать процедуру “отмывания”.

Необходимо следить за больными с туберкулиновой реактивностью из-за риска реактивации туберкулеза. Перед началом лечения лефлуномидом и периодически после его начала, следует контролировать уровень артериального давления. Не рекомендуется во время лечения принимать холестирамин или активированный уголь.

Препарат нельзя назначать беременным или женщинам детородного возраста, которые не пользуются надежной контрацептией при лечении лефлуномидом и какое-то время после этого лечения. Процедура “отмывания”: после прекращения лечения лефлуномидом: Холестирамин 8 г вводится 3 раза в день в течение 11 дней.

В качестве альтернативы 50 г активированного угля, измельченного в порошок, вводится 4 раза в день в течение 11 дней.

Независимо от выбранной процедуры промывания, необходимо провести проверку двумя отдельными тестами с интервалом, как минимум, в 14 дней и подождать 1,5 месяца с того момента, когда концентрация препарата в плазме впервые будет зафиксирована ниже 0,02 мг/л, до момента оплодотворения. Женщины детородного возраста должны помнить, что должно пройти 2 года после прекращения лечения лефлуномидом, прежде чем они смогут забеременеть. Холестирамин и активированный уголь могут влиять на абсорбцию эстрогена и прогестерона таким образом, что пероральные противозачаточные средства не дают 100% гарантии. Рекомендуется использовать альтернативные методы контрацепции.

Метод хранения

Хранить при комнатной температуре в сухом прохладном месте, вдали от детей.

Условия реализации

Отпускается по рецепту

Вы можете оставить свои отзывы о лекарстве элафра

Категорически запрещено использовать данный препарат самостоятельно. Обратитесь к врачу!

Источник: http://www.life-active.ru/content/elafra

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.