Что такое реберная остеосаркома и как ее лечить?

Содержание

Остеосаркома ребра

Что такое реберная остеосаркома и как ее лечить?

Ребра выполняют такую важную функцию, как защита сердца и легких от внешних воздействий. Они тесно связаны с позвоночником и нервной системой. Диагностика и лечение опухолей ребра занимают важное место в медицине.

Что такое рак ребер (ребра)?

Рак ребер – это злокачественные образования, которые возникают из клеток костной ткани ребер. Это дугообразные кости, которые сзади соединены с грудными позвонками, а спереди – с грудиной. Вместе они образуют каркас для органов грудной клетки. Диагностируют рак ребра в разном возрасте, даже у детей.

Он составляет около 10% от общего числа больных с костными опухолями. Новообразование может быть первичным (саркома) или вторичным. Вторичные узлы появляются в результате прорастания образований другой локализации по мягким тканям в кости или метастазирования из отдаленных органов.

Встречаются как множественные, так и солитарные поражения.

Течение саркомы ребер весьма стремительно, поэтому прогнозы для больных неутешительны. Отсутствие симптомов на начальных стадиях затрудняет диагностику, в связи, с чем лечение начинают поздно, при далеко зашедшем процессе. В редких случаях, когда удается обнаружить опухоль на первых стадиях, лечение проходит легче и быстрее.

Болезнь может развиться в любом из 24 ребер. По мере роста она разрушает кость и инфильтрирует в окружающие ткани, поэтому могут пострадать такие жизненно важные органы, как легкие и сердце. Кроме того в бороздах между ребрами находится обширная сеть кровеносных сосудов и нервов.

Классификация рака ребер

Все виды рака ребер подразделяются на первичные и вторичные. Первые преимущественно представлены саркомами и лимфомами. Вторые – это метастазы от других видов рака.

Среди них встречаются самые разные варианты: нейробластомы, нефробластомы, саркомы мягких тканей, рак легких, груди, щитовидной железы. Также встречаются гемобластозы (плазмоцитомы, лимфогранулематоз и т.д.

), которые поражают костный мозг и шванномы.

В зависимости от происхождения новообразования, существуют такие типы сарком костей ребер:

  1. Остеосаркома. Происходит из костной ткани. Встречается довольно часто, отличается высокой агрессивностью. Поражает как взрослых, так и детей.
  2. Хондросаркома. Довольно распространенная опухоль из хрящевой ткани. Составляет 85% всех первичных образований грудной клетки. Ее течение намного спокойнее, чем при остеосарокме.
  3. Фибросаркома. Это саркома из подкожной клетчатки и сухожилий грудной клетки. Обычно ее диагностируют у людей в возрастелет.
  4. Ретикулосаркома (состоит из ретикулярных клеток).
  5. Саркома Юинга. Происхождение этой опухоли неизвестно. По статистике, она на 2 месте после остеосаркомы по частоте встречаемости среди детей.
  6. Злокачественная фиброзная гистиоцитома.
  7. Паростальная саркома ребра. Это одна из разновидностей остеогенной саркомы. Встречается очень редко, растет медленно, имеет хороший прогноз.
  8. Липосаркома (из жировой ткани).
  9. Лейомиосаркома (из мышечной ткани).

У всех этих видов рака ребер симптомы и проявления схожи. Поэтому для того, чтобы поставить точный диагноз проводят рентгенографию и биопсию.

Причины возникновения рака ребер

Основные причины рака ребер – это:

  • предопухолевые заболевания костей (болезнь Педжета, фиброзная дисплазия и т.д.);
  • воздействие радиоактивного излучения. Люди подвергаются облучению не только по независящим от них причинам, но и с лечебной целью, например в случае доброкачественных образований. Последствием этого может стать возникновение нового очага, причем случится это может спустя многие годы после облучений;
  • наследственность. Этот фактор не доказан, он играет второстепенную роль;
  • генетические отклонения. Ученые уже давно обнаружили связь между повреждением определенных хромосом и развитием рака. Другой вопрос в том, по каким причинам происходят эти мутации? Этого уже никто не знает. Возможно они являются последствием неправильного развития во внутриутробном периоде;
  • влияние канцерогенов. Различные химические вещества при взаимодействии с ДНК человека способствуют раковому перерождению клеток.

Обычно развитие злокачественных новообразований происходит на фоне сниженного иммунитета и при таких заболеваниях, как СПИД и сифилис. Также играют роль различные травмы, которые становятся катализатором прогрессирования рака.

Причины частого метастазирования в кости скелета – это наличие в них костного мозга, где происходят сложные процессы кроветворения, а также обширная сеть кровеносных сосудов.

У подростков частоту возникновения данного недуга связывают с активным ростом костей.

Рак ребер: симптомы

Как и при других видах рака костей, основным проявлением опухоли ребер является боль в груди. На первых стадиях она может отсутствовать совсем, или быть незначительной, как при ушибе.

Со временем она начинает появляться чаще, становиться интенсивной, человек чувствует дискомфорт. При остеосаркоме боли достигают очень высокой степени и не снимаются с помощью анальгетиков.

В некоторых случаях при раке ребра боль ощущается при вдохе. Обычно она мучает больных по ночам.

Встречаются также новообразования костей, которые отличаются острым началом заболевания. Это, прежде всего, саркома Юинга.

Видимое образование наблюдается редко. Если опухоль растет вглубь грудной клетки, то его может не быть. В других случаях прощупывается мягкое, рыхлое уплотнение (редко – твердое).

При опухоли больших размеров кожа снаружи отекает, выглядит натянутой, покрасневшей, на ощупь – горячая. Выпячивается сосудистая сетка. Некоторые виды сарком, например фибросаркома и осетосаркома) болят при надавливании, другие – безболезненные.

Фибросаркомы выглядят как узел высокой плотности, синеватого цвета.

При раке ребер симптомы интоксикации появляются на последних стадиях. Нарастает анемия, у человека повышается температура, он ощущает слабость и сонливость, теряет аппетит и резко худеет.

Вовлечение в процесс нервной вегетативной системы характеризуется различными неврологическими расстройствами: нервозностью, возбужденностью, паранойей и др. При поражении легких отмечается кашель, затрудненное дыхание, в тяжелых случаях – кровохарканье.

Стоит отметить, что при метастатических опухолях первые симптомы могут быть связаны с первичной опухолью, но так происходит не всегда. В некоторых случаях определяются только метастазы в ребрах. Чаще они протекают бессимптомно.

Диагностика заболевания

При данном недуге стандартные методы диагностики, такие как опрос и внешний осмотр, могут не дать результатов из-за отсутствия симптомов. Боль в груди наталкивает на мысль об невралгии и травмах, поэтому для подтверждения онкологии нужно использовать лучевые методы диагностики рака ребер.

  • рентгенологическое исследование в 4 проекциях;
  • компьютерную томографию (КТ);
  • радионуклидное сканирование (ПЭТ).

Первые 2 метода дают точные сведения о структуре, размере, контурах, степени распространенности опухоли и внекостного компонента, который часто присутствует при поражении ребер. Также на рентгене и КТ можно увидеть состояние коркового слоя и периостальную реакцию.

Разные виды костных новообразований выглядят на рентгене по-разному. Для остеосаркома характерны единичные очаги деструкции и истончение коркового слоя, а для саркомы Юинга – множественные очаги деструкции разного размера и внекостный компонент.

При лейкозах обычно происходит диффузное поражение костей грудной клетки.

Рентгенография считается начальным обязательным этапом в диагностике рака кости ребра. Она дает общие представления о процессе и позволяет наметить план дальнейших обследований.

Компьютерная томография необходима для определения плотности опухоли и распространенности процесса в мягких тканях и органах грудной клетки, брюшной полости, а также лимфатических узлах средостения и легких.

Позитронно-эмиссионная томография дает возможность установить метастатические поражения костей, протяженность и количество новообразований, выявить процесс костеобразования во внекостном компоненте.

Дополнительно могут назначить МРТ, сцинтиграфию скелета, ангиографию, исследование бронхов.

Заключающим этапом в диагностике заболевания является биопсия. Этот анализ позволяет определить вид патологии. Исходя из полученных данных врач намечает тактику лечения для пациента.

Рак ребер: лечение

Лечение рака кости ребра включает расширенную хирургическую операцию по удалению опухоли, в комбинации с химио- и/или лучевой терапией.

При большинстве сарком высокой степени злокачественности и метастатических поражениях костей рекомендуют проводить до- и послеоперационную химиотерапию.

Дооперационная или адьювантная терапия направлена на купирование воспаления и уменьшение размера новообразования, что упрощает проведение дальнейших хирургических вмешательств и улучшает отдаленные результаты лечения.

Хирургическое лечение рака кости ребра является приоритетным вариантом. Для хороших результатов резекции должны быть тотальными или субтотальными. При необходимости удаляют несколько ребер и грудину.

Непростая задача, которая возникает после проведения операции на грудной клетке – это восстановить грудной каркас, ведь без него не могут нормально функционировать внутренние органы.

Реконструктивная часть включает:

  • герметизацию плевральной полости;
  • восстановление каркаса грудной клетки;
  • сохранение физиологического объема средостения и плевральных полостей;
  • восстановление кожных покровов и мягких тканей.

Пластика проводится при помощи натуральных и искусственных трансплантатов. Для реконструкции мягких тканей берут лоскуты мышц спины, живота, груди и др. Чтобы загерметизировать плевральную полость применяют твердую мозговую оболочку. Труднее всего восстановить ребра после удаления нескольких из них по поводу обширного поражения.

После резекции проводят морфологическое исследование вырезанных тканей, чтобы определить степень радикальности операции. Позитивный результат – это отсутствие опухолевых клеток по краям резекции.

Такое лечение позволяет добиться длительного безрецидивного выживания.

Беда в том, что во многих случаях не получается удалить новообразование полностью, а это влечет за собой повторные рецидивы и метастазы.

Лучевая терапия эффективна не при всех видах рака кости грудной клетки, но в запущенных случаях, когда нет возможности провести операцию – облучения помогают улучшить состояние больного.

При радиочувствительных опухолях, к которым относится саркома Юинга, лучевая терапия является основным способом лечения. Применяемые дозы –Гр. При воздействии ионизирующим излучением на раковые клетки они погибают.

Назначают лучевую терапию в до- и послеоперационном периоде. Ее могут комбинировать с химиотерапией.

Чем лечить рак ребер? Для каждого вида рака применяют свои проверенные химиопрепараты. Схемы и дозы подбираются индивидуально.

Осложнения, рецидивы и метастазы при раке костей ребер

Проведение операции в области грудной клетки – сложная задача даже для опытных хирургов. Часто возникают такие осложнения, как ранение плевры, пневмоторакс и плевропульмональный шок.

По этим причинам раньше подобные вмешательства не проводили.

Сейчас, с развитием микрохирургии и разработкой новых видов трансплантатов, врачам удается осуществлять подобные манипуляции с позитивным исходом, но для этого нужно привлекать много специалистов.

При саркоме костей грудной клетки существует высокая вероятность рецидивов. Продолжение роста опухоли после операции наблюдается у 30-40% больных. Случиться это может в разные сроки: в первый год и даже через 5 лет. Чем позже произойдет рецидив рака костей ребер, тем лучше прогноз для больного.

По возможности повторные опухоли лечат оперативным путем. В случае единичного, небольшого узла, его удаление позволяет добиться выздоровления. Но всегда существует вероятность прогрессирования болезни, что требует подбора новых тактик лечения.

Для улучшения результатов при рецидивах рака костей ребер используют интраоперационную лучевую терапию и химиопрепараты.

акже после проведения лечения могут появиться метастазы. Если они единичные, то проводят резекцию и несколько курсов химиотерапии. При множественных очагах хирургическое лечение не имеет смысла.

При наличии метастаз в отдаленных органах больные со временем умирают. Обычно это происходит в течение года после начала диссеминации.

Прогноз при раке ребер

Так как существует много вариантов данного недуга, то и прогнозы самые разные. Пациенты с высокоагрессивными саркомами и метастатическими поражениями костей редко доживают до 5 лет. На 4 стадии продолжительность жизни исчисляется месяцами.

С медленнорастущими опухолями (например, с паростальной саркомой или хондросаркомой) есть большая вероятность прожить более 5 лет. Прогноз ухудшается, если новообразование достигает огромных размеров или нет возможности провести операцию. Также играет роль общее состояние здоровья человека и его возраст. Дети лучше переносят лечение и быстрее восстанавливаются.

Профилактика заболевания

Профилактика рака ребер заключается в проведении профилактических осмотров у людей, которые находятся в зоне повышенного риска. Также нужно серьезно подходить к лечению предопухолевых заболеваний и доброкачественных новообразований костей.

На сколько статья была для вас полезна?

просто выделите ее и нажмите Shift + Enter или нажмите здесь. Большое спасибо!

Спасибо за ваше сообщение. В ближайшее время мы исправим ошибку

Источник: http://diodica.ru/osteosarkoma-rebra/

Что такое реберная остеосаркома и как ее лечить?

Что такое реберная остеосаркома и как ее лечить?

Остеосаркома — это рак костей, дети им заболевают редко. В этом тексте Вы получите важную информацию о болезни, о её формах, как часто ею заболевают дети и почему, какие бывают симптомы, как ставят диагноз, как лечат детей и какие у них шансы вылечиться от этой формы рака.

автор: Dipl.-Biol. Maria Yiallouros, PD Dr. med. Gesche Tallen, erstellt am: 2009/02/12, редактор: Dr. Natalie Kharina-Welke, Разрешение к печати: Prof. Dr. med. Stefan Bielack, Dr. med. Dorothee Carrle, Переводчик: Dr. Maria Schneider, Последнее изменение: 2015/05/16 doi:10.1591/poh.patinfo.osteosarkom.kurz.20101215

Остеосаркома – это редкая злокачественная опухоль, рак костей. Эту болезнь медики считают сóлидной опухолью [ солидная опухоль‎ ]. Она возникает из мутировавших клеток [ клетка‎ ] костей.

Так как опухоль вырастает в самих костях (костной ткани), поэтому её называют первичной опухолью костей. Этим она отличается от метастазов в кости [ метастазы‎ ], которые могут давать злокачественные опухоли, выросшие в других органах. Остеосаркомы бывают разных видов.

Большинство из них очень быстро растёт и даёт метастазы по организму. Поэтому если их не лечить, то болезнь смертельна.

Как часто остеосаркома встречается у детей?

Если говорить о злокачественных опухолях костей, то остеосаркома – это самый частый вид рака костей. В Германии из миллиона детей и подростков младше 15 лет ежегодно остеосаркомой заболевает примерно 2 (иногда 3) ребёнка, то есть около 40 пациентов в год. В этом возрасте у детей среди всех видов рака остеосаркома составляет примерно 2,3%.

Правда, нужно сказать, что бóльшая часть заболевших детей – это дети старше 10 лет. Как правило, это подростки в период полового созревания (пубертатный период). Причём чем старше возраст ребёнка, тем чаще встречается у них остеосаркома.

По статистике чаще всего остеосаркомой заболевают дети от 15 до 19 лет. Поэтому можно говорить о том, что именно в этом возрасте остеосаркома — это самый частый вид рака (более 5%). Девочки заболевают чаще всего в 14 лет, а мальчики – в 16 лет.

Мальчики болеют чаще девочек.

В каких органах вырастает остеосаркома и как болезнь расходится по организму?

В основном остеосаркома вырастает в длинных трубчатых костях рук и ног, а именно в участках рядом с суставами (в медицине они называются метафиз костей). Более 50% всех остеосарком – это остеосаркомы вблизи коленного сустава.

Опухоль может охватывать только кости и костный мозг‎ . Но чаще всего она переходит и на соседние мягкие ткани, например, на соединительные ткани, жировые ткани, мускулы и/или на ткани периферических нервов.

Примерно у 10-20% детей и подростков уже к моменту диагноза чётко видны метастазы‎ на снимках. Однако всегда надо исходить из того, что у абсолютно всех детей опухоль уже успела дать мельчайшие метастазы (их называют микрометастазы). И они ушли по кровеносной и лимфатической системе в другие органы.

Их не видно на снимках только потому, что они действительно мельчайшего размера. Чаще всего остесаркомы дают метастазы в лёгкие (около 70 %), реже – в кости и другие органы. Но метастазы могут быть одновременно и в лёгких, и в костях.
Очень редко (у менее, чем у 5 % заболевших детей) опухоль с самого начала начинает расти сразу в разных костях.

В этом случае говорят о многоочаговой форме болезни.

Какие микроскопические особенности есть у остеосаркомы? Какие бывают виды опухоли?

Типичной особенностью остеосаркомы является то, что опухолевые клетки (в отличие от здоровых клеток, из которых растут кости) начинают производить незрелую костную ткань (остеоид). Это значит, что хотя из них и вырастает основное костное вещество, но в нём нет кальцинирования. Уже только по этой черте можно отделить остеосаркому от других опухолей костей.

Кроме этого микроскопические особенности у остеосаркомы очень многообразны, поэтому биологические свойства опухоли иногда бывают очень разными. Большинство остеосарком у детей и подростков начинают очень быстро расти и давать метастазы, то есть являются высокозлокачественными. Лишь очень немногие формы являются низкозлокачественными или среднезлокачественными.

Всемирная Организация Здравоохранения ( классификация ВОЗ‎ ) делит остеосаркомы в зависимости от их микроскопических особенностей на несколько типов:

  • классическая остеосаркома (высокозлокачественная)
  • телеангиэктатическая остеосаркома (высокозлокачественная)
  • мелкоклеточная остеосаркома (высокозлокачественная)
  • низкозлокачественная центральная остеосаркома (низкозлокачественная)
  • вторичная остеосаркома (как правило, высокозлокачественная)
  • параоссальная остеосаркома (как правило, низкозлокачественная)
  • периостальная остеосаркома (среднезлокачественная)
  • высокозлокачественная поверхностная остеосаркома (высокозлокачественная)

Чаще всего дети заболевают классической остеосаркомой. Это примерно 80-90 % всех случаев. Поэтому классификация ВОЗ‎ предлагает разделять эту группу на подвиды. Все остальные виды остеосарком встречаются редко (менее 5%). В плане лечения остеосаркомы обязательно учитывают степень её злокачественности.

Никто точно не знает, почему у детей появляется остеосаркома. Предполагают, что болезнь связана с интенсивным ростом детского организма, а также генетическими [ генетический‎ ] причинами.

Также говорят о некоторых факторах, при которых повышается риск заболеть остеосаркомой. Например, радиоактивное излучение, которое ребёнок получил во время лучевой терапии [ лучевая терапия‎ ]. Или определённые виды клеточного яда ( цитостатик‎ и), которые применяются в курсах химиотерапии для лечения некоторых форм рака.

Они могут разрушать генетический материал клеток, из которых состоят кости. И в результате начинает вырастать опухоль кости.
Кроме того удетей и подростков с определёнными врождёнными наследственными болезнями, например, двусторонняя ретинобластома‎ или синдром Ли-Фраумени‎ , риск заболеть остеосаркомой выше.

Разные хронические костные болезни, такие, как, например, болезнь Педжета‎ , также могут привести к остеосаркоме.

Но у большинства заболевших детей (90%) так и не удаётся найти ни одного из этих факторов риска.

Чаще всего то место, где вырастает остеосаркома, болит и/или опухает.

Боли могут появляться спонтанно. Они становятся заметны при физической нагрузке. То место, где растёт опухоль, может припухать, быть горячим на ощупь, может покраснеть. Движения ребёнка затрудняются. И поначалу думают, что это последствия какой-то спортивной травмы или какого-то воспаления костной ткани.

Иногда какая-то мелкая травма приводит к перелому кости в том месте, где растёт опухоль (врачи называют его «патологический перелом»). У некоторых детей (5%) этот перелом является первым симптомом, по которому находят саму болезнь.

А болеть начинает только тогда, когда опухоль начинает расти внутри кости и окружающих её мягких тканях.

Если болезнь уже перешагнула начальную стадию, то могут появиться такие симптомы общего болезненного состояния, как высокая температура, потеря веса, слабость и/или утомляемость. От появления первых симптомов до того, как будет поставлен точный диагноз, может пройти от нескольких недель до месяцев.

Если у ребёнка/подростка появляются такие жалобы, как мы рассказали выше, это ещё не значит, что надо подозревать у него остеосаркому или какую-то другую злокачественную опухоль костей. Но мы всегда рекомендуем обращаться к опытному детскому врачу, если у детей начинают болеть кости. Именно потому, чтобы исключить подозрение на какой-то злокачественный процесс.

Если после наружного осмотра [ наружный осмотр‎ ] ребёнка и в истории болезни [ анамнез‎ ] у педиатра есть подозрение на злокачественную опухоль костей, врач выдаёт направление в клинику со специализацией по этой форме онкологии (детская онкологическая больница).

Потому что, если подозревают такую опухоль, то полное обследование проводят специалисты разного профиля. Во-первых, они должны подтвердить диагноз, действительно ли у ребёнка злокачественная опухоль костей. Во-вторых, если диагноз подтверждается, они должны сказать, какой конкретный тип опухоли у ребёнка и насколько болезнь успела распространиться по организму.

Только ответив на эти вопросы, можно оптимально спланировать тактику лечения и давать прогноз‎ .

Исследования по снимкам и образцов тканей: Подозрение на злокачественную опухоль костей чаще всего подтверждают рентген‎ овские снимки.

Дополнительно с помощью таких методов диагностики по снимкам как магнитно-резонансная‎ томография (МРТ) и компьютерная томография‎ (КТ) можно точно оценить размер опухоли, где именно она выросла, а также увидеть границы опухоли с соседними структурами (например, с мышцами и сухожилиями, или суставными сумками).

Также на этих снимках можно хорошо находить так называемые „прыгающие“ метастазы‎ („скип“-метастазы). Снимки МРТ (по сравнению со снимками КТ) дают более точную информацию о том, как опухоль выросла внутри костного мозга и в соседних мягких тканях.

Поэтому на этапе начальной диагностики врачи предпочитают работать с ними, а также с рентгеновскими снимками костей. Чтобы окончательно подтвердить диагноз остеосаркомы, обязательно берут образец опухолевой ткани ( биопсия‎ ), который исследуют разные специалисты.

Уточнение диагноза и поиск метастазов: Чтобы найти метастазы, делают рентгеновские снимки и компьютерную томографию лёгких, а также сцинтиграфию [ сцинтиграфия‎ ] костей.

Когда детей лечат по стандартизированным исследовательским протоколам, то им также проводят другую визуальную диагностику. Это могут быть, например, снимки ПЭТ ( позитронно-эмиссионная томография‎ ).

Далее исследователи сравнивают, какие виды визуальной диагностики являются более информативными [ методы исследования по снимкам‎ ].

Исследования и анализы до курса лечения: До начала лечения у детей проверяют, как работает сердце ( эхокардиограмма‎ – ЭхоКГ), проверяют слух ( аудиометрия‎ ), почки и лёгкие, а также делают разные анализы крови. Если во время лечения наступают какие-то изменения, то их обязательно сравнивают с начальными результатами обследования. В зависимости от этого тактика лечения может корректироваться.

После того, как поставили окончательный диагноз, врачи составляют план лечения. Специалисты, которые ведут пациента, составляют индивидуальную программу лечения (т.н. риск-адаптированное лечение), в которой учитываются определённые моменты. Их называют факторами риска ( прогностические факторы‎ ‎), и от них зависит прогноз‎ болезни.

Важные прогностические факторы‎ у детей с остеосаркомой – это конкретный тип опухоли, где именно она выросла и насколько она уже успела распространиться по организму. Ответы на эти вопросы даёт та диагностика, о которой мы рассказали выше.

Также большое значение имеет то, насколько опухоль можно удалить хирургическим путём (то есть полностью, или нет), и как болезнь отвечает на химиотерапию [ химиотерапия‎ ]. Всё это учитывается, когда врачи составляют план лечения.

Его цель – получить максимально эффективные результаты лечения.

Детей с остеосаркомой всегда лечат с помощью операции (локальная терапия) и химиотерапии [ химиотерапия‎ ].

Только в очень редких случаях, то есть детям с одним из видов низкозлокачествееной остеосаркомы, достаточно только хирургического вмешательства. В лечении не так важна лучевая терапия‎ ‎.

Её могут назначить, если опухоль невозможно удалить полностью. В общей сложности курс лечения длится приблизительно от 9 до 12 месяцев.

Лечение делится на несколько этапов:

Химиотерапия до операции (предоперационный курс)

Как правило, лечение начинается с курса химиотерапии (около 10 недель). Этот курс может называться предоперационной химиотерапией, неоадьювантной химиотерапией, или индукционной химиотерапией.

Его цель – уменьшить размер опухоли и убить её возможные метастазы‎ . Это помогает сделать операцию более щадящей и более безопасной, и одновременно максимально эффективной.

Кроме того химиотерапия способна убивать даже самые маленькие, ещё невидимые микрометастазы, и таким образом блокировать дальнейший рост опухоли.

Чтобы убить по возможности все злокачественные клетки, используют комбинацию из нескольких препаратов. Эти медикаменты задерживают рост клеток (цитостатик‎и). Они уже доказали свою наибольшую эффективность у детей с остеосаркомой.

В первую очередь это такие препараты, как метотрексат, адриамицин и цисплатин. Дети получают цитостатик‎ и за несколько курсов. В это время они лежат в больнице. В перерывах между курсами химиотерапии их обычно отпускают домой.

Только если у ребёнка появляются тяжёлые побочные эффекты (осложнения), его снова кладут в больницу.

Сразу после окончания химиотерапии опухоль удаляют хирургическим путём (по возможности полностью).

Если у ребёнка есть метастазы, их также удаляют во время операции, чтобы увеличить шансы на полное выздоровление.

Сегодня хирургическая техника достигла такого прогресса, что в большинстве случаев удаётся удалять опухоль и при этом сохранять тот орган, в котором она выросла. То есть детям больше не ампутируют конечности.

После операции патолог***‎ изучает удалённую остеосаркому. В своём заключении он должен оценить, насколько хорошо болезнь ответила на предоперационный курс химиотерапии. Для этого замеряется уровень оставшихся живых опухолевых клеток.

Если он меньше 10%, то говорят о хорошем ответе на терапию. Таких результатов удаётся добиться примерно у половины всех детей с остеосаркомой.

Если опухоль и/или метастазы невозможно удалить полностью, то дополнительно могут назначить облучение‎ всей зоны опухоли.

Химиотерапия после операции (послеоперационный курс)

После операции дети получают те же цитостатики, о которых мы рассказали выше, ещё как минимум 18 недель (послеоперационный курс химиотерапии).

К ним могут добавляться также другие препараты, например, ифосфамид, этопозид, интерферон альфа.

Это зависит от того, как болезнь ответила на лечение (то есть на предоперационный курс химиотерапии) и по какой конкретно схеме/плану терапии лечат ребёнка. Также послеоперационный курс химиотерапии может проводиться несколько дольше.

Источник: http://ortoguru.ru/chto-takoe-rebernaya-osteosarkoma-i-kak-ee-lechit/

Остеосаркома: симптомы, прогноз и лечение

Что такое реберная остеосаркома и как ее лечить?

Недуг, как правило, поражает скелет человека

Остеосаркома – онкологическое заболевание, поражающее кости. Злокачественные клетки остеогенной саркомы создаются из костной ткани, другими словами, кости являются их основой, из которой болезнь активно разрастается. При обнаружении остеосаркомы больному ставится диагноз первичной формы злокачественного новообразования.

Если говорить о статистике заболеваний злокачественных опухолей скелета, то остеогенная саркома занимает 6 место и составляет 70%.

Новообразование берет свое начало из мезенхимы, отвечающую за формирование кости, после чего распространяется на другие виды тканей костей: хрящевые, костные и фиброзные.

Предпочитаемое место основания болезни – длинные трубчатые кости, но бывают и исключения, поражаются короткие и плоские кости конечностей.

По данным исследования, 65% случаев остеосаркома 2 степени приходится на возрастную группу от 10 до 30 лет. Остеосаркома в большинстве случаев приписываются пациентам в период активного роста скелета.

Наименьший процент поражения больных в возрасте 50 и старше. Мужчины вдвое чаще болеют остеогенной саркомой, женщины реже.

Обнаруживаются новообразования в 80% случаев в области нижних конечностей и непосредственно в суставах.

Процент поражения скелета остеосаркомой можно распределить по частоте диагностирования:

  • Бедренная кость;
  • Большеберцовая;
  • Плечевые костные ткани;
  • Тазовые;
  • Малоберцовые кости;
  • Плечевого пояса;
  • Локтевые.

По медицинским данным остеосаркома бедренной кости встречается наиболее часто, а на остеогенную саркому локтевых костей приходится наименьший процент патологии. В лучевых костях конечностей в частых случаях диагностируют гигантоклеточную опухоль, она очень редко перерастает в остеогенную саркому.

Самым непредсказуемым эффектом в течении недуга является быстрое разрастание метастаз, которые начинают появляться уже на ранних стадиях. Прогнозирование остеосаркомы до сегодня было неблагоприятным.

Пять лет после диагностирования выдерживали не многие, всего 10%.

Новые методики, технологии, способы лечения увеличили показатели и статистика показывает, что практически все пациенты со страшным диагнозом живут более пяти лет.

Важно знать! Почему для показателей используют именно эту цифру – 5 лет? По медицинским утверждениям, борьба с раком длится именно этот период. Если после последнего лечения (лучевой и химиотерапии) на протяжении пяти лет не возникает рецидивов, значит болезнь в большинстве случаев не возвращается.

Причины влияющие на появление заболевания

Точных причин проявления болезни до сегодняшнего дня не установлено. Но известно, что самыми уязвимыми являются больные с иными диагнозами злокачественных или доброкачественных образований, которые получали дозы излучений и химиотерапии.

Как утверждают факты, у пациентов была обнаружена саркома (радиоидуцированное заболевание) после пройденной лучевой терапии 3 года назад. Виновником и содействующим элементом в данной ситуации является ионизирующее излучение, который служит стимулятором костных сарком.

Интервал обнаружения патологии (прогрессирование остеогенной саркомы) может составить от 4-40 лет.

Некоторые думают, что ушиб, ссадины или небольшая травма могут повлиять на увеличение опухоли, но это не является правдой. Болезнь может проявиться вследствие перелома кости и ее патологического характера заживления.

К примеру, после серьезной травмы (перелома), лечения и реабилитации в области ушиба ощущается нехарактерная боль. Пациент в этом случае обращается к травматологу, после чего диагностируется злокачественное образование, например, остеосаркома ноги, если перелом был большеберцовой кости.

Иногда нарушения в развитии костной ткани возникает в процессе остеомелита – хронической формы патологии.

Болезни, вероятно провоцирующие остеогенную саркому:

  • Деформирующий остеит или болезнь Педжета;
  • Фиброзная дистрофия;
  • Хондрома;
  • Деформирующий остеоз;
  • Костно-хрящевой экзостозах.

Быстрорастущие кости в юношеском возрасте могут стать основой для развития патологии. Вероятность заболевания удваивается, если на кости припадает усиленная физическая нагрузка (занятие спортом). Страдающие дети и подростки с соответствующим диагнозом значительно выше своих сверстников, что считается выше нормы.

Самые распространенные места локализации

Злокачественная опухоль в первую очередь поражает костную ткань длинных трубчатых костей. На все остальные виды костей приходится 20 % поражения. Остеосаркома бедра, т.е. бедренной кости, ее дистальный конец – самое распространенное место формирования опухоли. Заболевание образовывается в плоских костях, костях стоп, кистей рук, позвоночнике, черепе очень редко.

Источник: https://oncology24.ru/sarkoma/osteosarkoma.html

Остеосаркома челюсти, ребер, бедренной кости: симптомы и признаки, фото, лечение, метастазирование

Что такое реберная остеосаркома и как ее лечить?

Существует немалое количество опухолей, формирующихся из различных тканей нашего организма. Так, из костной ткани образуются остеогенные саркомы. По определению, остеосаркома – это злокачественное опухолевидное образование агрессивного характера, которое вырастает из тканей кости.

Подобная опухоль имеет первичное происхождение, т. е. изначально формируется в самой кости, а не является метастазом другой опухоли. Однако в онкологической практике были зафиксированы единичные случаи, когда остеосаркома стала следствием запущенного и сложнотекущего хронического остеомиелита.

Остеосаркома, как отмечалось, носит агрессивный характер, другими словами, она характеризуется бурным развитием и метастазированием на ранних стадиях. Чаще всего развивается в трубчатых длинных костях.

Начинается постепенно с болезненности, схожей с ревматизмом, но потом формируется отек, ближайший сустав перестает нормально функционировать, а болевой синдром приобретает невыносимый характер. Опухоль начинает метастазировать. Основным лечением является хирургическое удаление в комплексе с химиотерапией.

Виды остеогенной саркомы

Существует несколько специфических классификаций остеосаркомы. Согласно характеру роста в отношении тканей кости опухоль подразделяется на несколько разновидностей:

  1. Смешанная остеосаркома – когда костная деструкция и рост опухоли носят равнозначный характер;
  2. Остеолитическая остеосаркома – когда злокачественные разрушения преобладают в отношении костной ткани;
  3. Остеопластическая остеосаркома – когда с развитием опухоли увеличиваются ее размеры.

В соответствии с характером роста костная саркома имеет:

  • Низкую степень злокачественности – мелкоклеточные, остеобластические, фибропластические, хондропластические образования;
  • Промежуточную степень злокачественности – периостальные новообразования;
  • Высокую степень злокачественности – параостальные и интрамедуллярные опухоли.

Вдобавок остеосаркома может носить:

  1. Метастатический характер – когда мутировавшие клетки распространяются по организму посредством лимфотока и кровотока, образуя в отдаленных участках дополнительные очаги опухолевого процесса;
  2. Локализованный характер – когда опухоль поражает ограниченный участок.

Редкие формы остеосаркомы

К редким образованиям костной ткани относятся:

  • Остеосаркома таза – отличается плохими прогностическими данными, потому как быстро распространяется по всем тазовым тканям;
  • Мелкоклеточная остеогенная саркома – имеет отличное от других опухолей мелкоклеточное строение, обычно развивается в бедренных костях;
  • Экстраскелетный вид остеосарком – продуцирует остеоиды (разновидность костных клеток) и костную ткань, локализуется преимущественно в нижних конечностях. Опухоль отличается устойчивостью к химиотерапевтическому лечению, потому имеет плохой прогноз;
  • Мультифокальная разновидность – множественные очаговые поражения в косных структурах, прогноз смертельный;
  • Интраоссальная остеосаркома – характеризуется низкой злокачественностью, легко определяется и диагностируется. Может носить доброкачественный характер, но иногда рецидивирует и повышает злокачественность;
  • Периоссальная остеосаркома – локализуется на костных поверхностях, не проникая в канал костного мозга, содержит компоненты мягких тканей;
  • Параоссальная или юкстакортикальная – произрастает из корковой костной поверхности, практически не метастазирует, развивается медленно, не проникает в костный мозг, не имеет компонентов мягких тканей. При запущенности онкологического процесса рецидивирует и озлокачествляется;
  • Телеангиэктатическая остеосаркома – похожа на гигантоклеточное или костное кистозное образование аневризмального типа, развивается аналогично остальным традиционным разновидностям остеосаркомы.

Локализация заболевания

Для остеосаркомы наиболее характерна локализация в длинных трубчатых костях. Частота расположения опухоли в различных костных структурах от самых распространенных до редких локализаций:

  • Чаще всего встречается остеосаркома бедренной кости в области колена и бедра;
  • На большеберцовой кости;
  • Плечевой;
  • Тазовой;
  • Малоберцовой;
  • На плечевом поясе;
  • Локтевой кости.

На фото изображена остеосаркома костей

В редких случаях остеосаркома располагается на нижнечелюстной кости, крестце, стопе и пр.

Стадии

Как уже отмечалось, остеосаркома может быть метастатической, когда метастазы распространяются в другие органы, или локализованной, когда опухоль локализуется в первоначальной области поражения.

Выделяют несколько стадий опухолевого процесса:

  • Стадия I – Высокодифференцированная костная опухоль, метастазы отсутствуют;
  • Стадия II – Низкодифференцированная опухоль без метастаз;
  • Стадия III – множественная костная опухоль;
  • Стадия IV – Развитие регионарных и отдаленных метастаз вне дифференциальной зависимости образования.

Причины развития

К развитию остеосаркомы предрасполагают следующие факторы:

  1. Травматизация костных тканей, переломы, трещины, способные спровоцировать клеточную мутацию;
  2. Радиационное или лучевое воздействие;
  3. Воспалительные патологические процессы в костных тканях (остеомиелит и пр.);
  4. Патологии предракового характера вроде деформирующего остеита или остеохондромы;
  5. Злокачественные образования иной локализации провоцируют проникновение злокачественных клеток в ткани кости, что приводит к вторичной остеосаркоме;
  6. Детская ретинобластома увеличивает вероятность формирования остеосаркомы черепных костей в будущем;
  7. Наследственные патологии вроде синдрома Ли-Фраумени, который сопровождается наличием остеогенной саркомы в сочетании с раком надпочечников и молочной железы.

Симптомы и течение болезни

Остеогенная саркома является крайне опасной опухолью злокачественного характера, для которой характерны три основных ярко выраженных симптома:

  • Боль;
  • Опухание;
  • Нарушение функций пораженной конечности.

Опухолевый процесс отличается медленным развитием. Поначалу болевой синдром носит незначительный, тупой характер, беспокоя пациента лишь в утренние часы.

Болезненность может локализоваться в суставной области, но скопления жидкости в тканях при этом отсутствуют. Со временем в патологический процесс вовлекаются близлежащие ткани, болевая симптоматика увеличивает интенсивность.

Кость начинает увеличиваться, появляется припухлость тканей, на коже проступает мелкососудистая сетка. Если остеосаркома локализуется в ногах, то патологический процесс вызывает ярко выраженную хромоту.

При прощупывании пораженной области возникает сильнейший болевой синдром. С развитием опухоли болевой синдром становится постоянно сильным, сказывается на сне, не купируется анальгетическими препаратами.

Он беспокоит постоянно – в покое, после нагрузок, ночью и в дневное время.

Остеосаркома быстро растет, охватывает соседние мягкотканые структуры, мышечные ткани, канал костного мозга.

С током крови онкологические клетки распространяются по организму с сумасшедшей скоростью, создавая метастазы в других органах – мозге, легких, лимфоузлах и пр.

Метастазирование

По статистике, около 15% пациентов на момент обращения к специалисту имеются метастазы.

Оперативное лечение вкупе с химиотерапевтическим воздействием обеспечивает длительную выживаемость у трети онкобольных.

Чаще всего остеосаркома рецидивирует с распространением метастаз в легочные ткани.

Клинические признаки опухоли в челюсти

Симптоматика нижнечелюстной остеосаркомы способна длительно не проявляться. Существует три основных признака:

  1. Боль – локализуется в области зубов, которые располагаются возле образования;
  2. Опухоль – она мешает жевать, не дает полноценно сомкнуть челюсти, часто вызывает отечность лица;
  3. Потеря чувствительности, онемение и покалывание в зоне подбородка.

Когда нижнечелюстная саркома начинает распадаться, у пациента интенсивно поднимается температура до 39-40°С.

Симптоматические проявления реберной опухоли

Для остеосаркомы ребер характерна такая симптоматика:

  • Незначительная болезненность в грудной клетке, часто в комплексе с гипертермией;
  • На груди возникает некое подобие припухлости;
  • При глубоком дыхании возникает болевой синдром;
  • Боль в ночное время становится постоянной;
  • Ребра ограничены при дыхательных движениях;
  • На грудине начинает проступать сосудистая сетка.

Сначала реберная остеосаркома практически не проявляется, но с ростом опухоли болевая симптоматика приобретает интенсивный и ярко выраженный характер.

Диагностический подход

Диагностический процесс остеосаркомы предполагает проведение таких процедур, как:

  1. Компьютерная томография;
  2. Рентгенография;
  3. МРТ.

С помощью подобных диагностических методик можно точно определить локализацию опухолевого процесса.

Особенности лечения

Лечебный подход основывается на локализации образования, его стадии, рецидивах и прочих сведениях. В целом лечение остеосаркомы осуществляется в такой последовательности:

  • До операции пациент проходит курс химиотерапии, чтобы добиться уменьшения основной опухоли и остановки роста метастатических образований. Применяются препараты вроде Метотрексата, Ифосфамида, Этопозида, Адрибластина и средств на основе платины (Карбоплатин или Цисплатин);
  • Оперативное лечение. На этом этапе опухоль удаляется хирургическим путем. Пораженный участок кости подвергается резекции, а на ее место устанавливается имплантат. При крупных размерах опухоли показана ампутация конечности. Если поражение распространяется на лимфоузлы, то удаляют и их, а также крупные метастазы в легких, если таковые имеются;
  • После проведения хирургического удаления показан повторный курс химиотерапии, чтобы окончательно уничтожить злокачественные клеточные структуры, которые, возможно, остались после операции.

Прогноз выживаемости

Если саркома носит локализованный характер и поддается резекции, то 5-летняя выживаемость может составлять порядка 70%. Если же опухоль пустила метастазы, то выживаемость будет всего 20-30%. Если опухоль формируется в конечностях, то прогноз более оптимистичен, нежели при локализации опухоли в осевых скелетных структурах.

Если после химиотерапии наблюдается практически полная гибель (95%) опухолевых клеток, то 5-летняя выживаемость будет порядка 80%. Если ответ на химиотерапевтическое лечение слабый, то в течение 5 лет выживают не более 40% онкобольных.

сюжет об остеосаркоме и ее причине возникновения:

Загрузка…

Источник: http://odsis.ru/onkologiya/lokalizatsiya-opuholej/kosti-i-myagkie-tkani/osteosarkoma-chelyusti-reber-bedrennoj-kosti-simptomy-i-priznaki-foto-lechenie-metastazirovanie/

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.